Mylotarg
Kraj: Unia Europejska
Język: niderlandzki
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Sprawozdanie z oceny publicznego
(PAR)
24-01-2008
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
gemtuzumab ozogamicine
Dostępny od:
Wyeth Europa Ltd
Kod ATC:
L01XC05
INN (International Nazwa):
gemtuzumab ozogamicin
Grupa terapeutyczna:
Antineoplastische middelen
Dziedzina terapeutyczna:
Leukemie, Myeloïde, Acuut
Wskazania:
re-inductie behandeling van CD33-positieve AML volwassen patiënten in de eerste terugval die geen kandidaat zijn voor een andere intensieve re-inductie chemotherapie (e. een hoge dosis Ara-C) en voldoen aan minstens één van de volgende criteria: duur van de eerste verlossing 60 jaar.
Status autoryzacji:
geweigerd
