Mylotarg
País: Unión Europea
Idioma: neerlandés
Fuente: EMA (European Medicines Agency)
Informe de Evaluación Pública
(PAR)
24-01-2008
Algunos documentos para este producto no están disponibles actualmente, puede enviar una solicitud a nuestro servicio al cliente y se lo notificaremos tan pronto como podamos obtenerlos.
Enviar petición.
Enviar petición.
Ingredientes activos:
gemtuzumab ozogamicine
Disponible desde:
Wyeth Europa Ltd
Código ATC:
L01XC05
Designación común internacional (DCI):
gemtuzumab ozogamicin
Grupo terapéutico:
Antineoplastische middelen
Área terapéutica:
Leukemie, Myeloïde, Acuut
indicaciones terapéuticas:
re-inductie behandeling van CD33-positieve AML volwassen patiënten in de eerste terugval die geen kandidaat zijn voor een andere intensieve re-inductie chemotherapie (e. een hoge dosis Ara-C) en voldoen aan minstens één van de volgende criteria: duur van de eerste verlossing 60 jaar.
Estado de Autorización:
geweigerd
