Mylotarg
Land: Europese Unie
Taal: Nederlands
Bron: EMA (European Medicines Agency)
Openbaar beoordelingsrapport
(PAR)
24-01-2008
Sommige documenten voor dit product zijn momenteel niet beschikbaar, u kunt een verzoek sturen naar onze klantenservice en we zullen u hiervan op de hoogte stellen zodra we ze kunnen verkrijgen.
Verzend verzoek.
Verzend verzoek.
Werkstoffen:
gemtuzumab ozogamicine
Beschikbaar vanaf:
Wyeth Europa Ltd
ATC-code:
L01XC05
INN (Algemene Internationale Benaming):
gemtuzumab ozogamicin
Therapeutische categorie:
Antineoplastische middelen
Therapeutisch gebied:
Leukemie, Myeloïde, Acuut
therapeutische indicaties:
re-inductie behandeling van CD33-positieve AML volwassen patiënten in de eerste terugval die geen kandidaat zijn voor een andere intensieve re-inductie chemotherapie (e. een hoge dosis Ara-C) en voldoen aan minstens één van de volgende criteria: duur van de eerste verlossing 60 jaar.
Autorisatie-status:
geweigerd
