MicardisPlus

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

C09DA07

INN (International Nazwa):

telmisartan / hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertonie

Wskazania:

Behandlung von essentieller Hypertonie. MicardisPlus fest-Dosis-Kombination (40 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert telmisartan allein. MicardisPlus fest-Dosis-Kombination (80 mg telmisartan / 25 mg Hydrochlorothiazid) ist angezeigt bei Patienten, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf MicardisPlus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg Hydrochlorothiazid) oder Patienten, die zuvor stabilisiert auf telmisartan und Hydrochlorothiazid separat ausgewiesen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 33

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2002-04-19

Ulotka dla pacjenta

                                67
B. PACKUNGSBEILAGE
68
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MICARDISPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETTEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist MicardisPlus und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von MicardisPlus beachten?
3.
Wie ist MicardisPlus einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist MicardisPlus aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MICARDISPLUS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
MicardisPlus ist eine Kombination der beiden Wirkstoffe Telmisartan
und Hydrochlorothiazid in
einer Tablette. Beide Wirkstoffe helfen, hohen Blutdruck zu
kontrollieren.
-
Telmisartan gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper gebildet
wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht Ihren
Blutdruck. Telmisartan blockiert
die Wirkung von Angiotensin II, sodass die Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck
sinkt.
-
Hydrochlorothiazid gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Thiaziddiuretika
bezeichnet werden. Hydrochlorothiazid erhöht die Urinausscheidung und
führt dadurch zu
einem Absenken Ihres Blutdrucks.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan und 12,5 mg
Hydrochlorothiazid.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 169 mg Sorbitol (E420).
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Jede Tablette enthält 112 mg Lactose-Monohydrat entsprechend 107 mg
Lactose wasserfrei.
Jede Tablette enthält 338 mg Sorbitol (E420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
MicardisPlus 40 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 5,2 mm dicke
Tablette, in die das Firmenlogo
und der Code „H4“ eingeprägt sind.
MicardisPlus 80 mg/12,5 mg Tabletten
Rot-weiße, längliche, aus zwei Schichten bestehende 6,2 mm dicke
Tablette, in die das Firmenlogo
und der Code „H8“ eingeprägt sind.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essentiellen Hypertonie.
Die fixe Dosiskombination MicardisPlus (40 mg Telmisartan/12,5 mg
Hydrochlorothiazid [HCTZ]
und 80 mg Telmisartan/12,5 mg HCTZ) wird angewendet bei Erwachsenen,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die fixe Dosiskombination sollte von Patienten eingenommen werden,
deren Blutdruck mit
Telmisartan allein nicht ausreichend kontrolliert ist. Eine
individuelle Dosistitration mit jeder
Einzelkomponente wird vor der Umstellung auf die fixe Dosiskombination
empfohlen. Falls klinisch
3
angemessen, kann ein direkter Wechsel von der Monotherapie zur fixen
Kombination in Betracht
gezogen werden.

Micard
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-11-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-11-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-11-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-11-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów