Meloxidolor

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

meloxicam

Dostępny od:

Le Vet Beheer B.V

Kod ATC:

QM01AC06

INN (International Nazwa):

meloxicam

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

Dziedzina terapeutyczna:

Oxicams

Wskazania:

DogsAlleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. CatsReduction del dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y menor de tejidos blandos en cirugía. CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con la cirugía menor de tejidos blandos, como la castración. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. HorsesFor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2013-04-22

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS, GATOS, BOVINO Y
CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Meloxidolor 5 mg/ml solución inyectable para perros, gatos, bovino y
cerdos
meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTE:
Etanol 150 mg
Solución amarilla transparente.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Perros:
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Reducción
del dolor y la inflamación en el postoperatorio tras la cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos:
Reducción del dolor en el postoperatorio tras la ovariohisterectomía
y la cirugía menor de tejidos
blandos.
Bovino:
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada
para reducir los síntomas clínicos.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros de más de una semana.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
30
Cerdos:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor de
tejidos blandos como la castración.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros y gatos con trastornos gastrointestinales, tales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Meloxidolor 5 mg/ml solución inyectable para perros, gatos, bovino y
cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTE:
Etanol 150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros, gatos, bovino (terneros) y cerdos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
PERROS:
Alivio de la inflamación y del dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Reducción
del dolor y de la inflamación en el postoperatorio tras la cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
GATOS:
Reducción del dolor en el postoperatorio tras la ovariohisterectomía
y la cirugía menor de tejidos
blandos.
BOVINO:
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada
para reducir los síntomas clínicos.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros de más de una semana.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
CERDOS:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor de
tejidos blandos como la castración.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros y gatos que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
insuficiencia hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en perros y gatos de menos de 6 semanas ni en gatos de menos
de 2 kg.
3
No usar en bovinos y cerdos con disfunción hepática, cardíaca o
renal y trastornos hemorrágicos, o en
caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales
ulcerogénicas.
Para el tratami
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-05-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-01-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów