Meloxidolor

국가: 유럽 연합

언어: 스페인어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-05-2013

유효 성분:

meloxicam

제공처:

Le Vet Beheer B.V

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

DogsAlleviation de la inflamación y el dolor en tanto aguda como crónica, los trastornos musculoesqueléticos. Reducción del dolor postoperatorio y la inflamación después de la cirugía ortopédica y de tejidos blandos. CatsReduction del dolor postoperatorio después de la ovariohisterectomía y menor de tejidos blandos en cirugía. CattleFor uso en infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica apropiada para reducir los signos clínicos. Para uso en diarrea en combinación con terapia de rehidratación oral para reducir los signos clínicos en terneros de más de una semana de edad y ganado joven no lactante. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la mastitis aguda, en combinación con la terapia con antibióticos. PigsFor uso en no infecciosos del aparato locomotor de los trastornos de reducir los síntomas de cojera e inflamación. Para el alivio del dolor postoperatorio asociado con la cirugía menor de tejidos blandos, como la castración. Para la terapia adyuvante en el tratamiento de la septicemia y toxemia puerperal (síndrome de mastitis-metritis-agalactia) con la terapia antibiótica adecuada. HorsesFor uso en el alivio de la inflamación y el alivio del dolor agudo y crónico de los trastornos musculoesqueléticos. Para el alivio del dolor asociado con el cólico equino.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2013-04-22

환자 정보 전단

                                28
B. PROSPECTO
29
PROSPECTO:
MELOXIDOLOR 5 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA PERROS, GATOS, BOVINO Y
CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
Le Vet Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Países Bajos
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Meloxidolor 5 mg/ml solución inyectable para perros, gatos, bovino y
cerdos
meloxicam
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTE:
Etanol 150 mg
Solución amarilla transparente.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Perros:
Alivio de la inflamación y el dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Reducción
del dolor y la inflamación en el postoperatorio tras la cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
Gatos:
Reducción del dolor en el postoperatorio tras la ovariohisterectomía
y la cirugía menor de tejidos
blandos.
Bovino:
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada
para reducir los síntomas clínicos.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros de más de una semana.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
30
Cerdos:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor de
tejidos blandos como la castración.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros y gatos con trastornos gastrointestinales, tales
como irritación y hemorragia,
disfunción hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Meloxidolor 5 mg/ml solución inyectable para perros, gatos, bovino y
cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Meloxicam 5 mg
EXCIPIENTE:
Etanol 150 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable
Solución transparente de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros, gatos, bovino (terneros) y cerdos.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
PERROS:
Alivio de la inflamación y del dolor en trastornos
músculo-esqueléticos agudos y crónicos. Reducción
del dolor y de la inflamación en el postoperatorio tras la cirugía
ortopédica y de tejidos blandos.
GATOS:
Reducción del dolor en el postoperatorio tras la ovariohisterectomía
y la cirugía menor de tejidos
blandos.
BOVINO:
En infecciones respiratorias agudas con terapia antibiótica adecuada
para reducir los síntomas clínicos.
Para uso en diarrea en combinación con terapia rehidratante oral para
reducir los síntomas clínicos en
terneros de más de una semana.
Para el alivio del dolor postoperatorio consecutivo al descornado en
terneros.
CERDOS:
En trastornos no infecciosos del aparato locomotor para reducir los
síntomas de cojera e inflamación.
Alivio del dolor postoperatorio asociado a la cirugía menor de
tejidos blandos como la castración.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros y gatos que presenten trastornos gastrointestinales
como irritación y hemorragia,
insuficiencia hepática, cardíaca o renal y trastornos hemorrágicos.
No usar en perros y gatos de menos de 6 semanas ni en gatos de menos
de 2 kg.
3
No usar en bovinos y cerdos con disfunción hepática, cardíaca o
renal y trastornos hemorrágicos, o en
caso de que exista evidencia de lesiones gastrointestinales
ulcerogénicas.
Para el tratami
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-05-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기