Melatonin Neurim

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

melatonin

Dostępny od:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Kod ATC:

N05CH01

INN (International Nazwa):

melatonin

Grupa terapeutyczna:

pszicholeptikumok

Dziedzina terapeutyczna:

Alvási beavatkozás és karbantartás

Wskazania:

Melatonin Neurim is indicated as monotherapy for the short-term treatment of primary insomnia characterised by poor quality of sleep in patients who are aged 55 or over.

Podsumowanie produktu:

Revision: 1

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2022-11-07

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
20
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
MELATONIN NEURIM 2 MG RETARD TABLETTA
melatonin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. Pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Melatonin Neurim és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Melatonin Neurim szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Melatonin Neurimet?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Melatonin Neurimet tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MELATONIN NEURIM ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Melatonin Neurim hatóanyaga a melatonin, ami a szervezet által
termelt, természetes hormonok
csoportjába tartozik.
A Melatonin Neurim önmagában adva az 55 éves vagy idősebb
betegeknél fellépő, nem kielégítő
minőségű alvással jellemezhető „elsődleges” (primer)
álmatlanság (legalább egy hónapon keresztül
fennálló elalvási vagy átalvási nehézség, vagy nem
kielégítő, nem elég pihentető minőségű alvás)
rövid távú kezelésére alkalmazható. Az „elsődleges”
(primer) szó azt jelenti, hogy az álmatlanságnak
nincs konkrét oka, például betegség, mentális zavar vagy
környezeti tényező.
2.
TUDNIVALÓK A MELATONIN NEURIM SZEDÉSE ELŐTT

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Melatonin Neurim 2 mg retard tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
2 mg melatonint tartalmaz retard tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 80 mg laktóz-monohidrát retard
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Retard tabletta.
Fehér vagy törtfehér, kerek, mindkét oldalán domború tabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Melatonin Neurim monoterápiában javalott a nem kielégítő
minőségű alvással jellemezhető primer
insomnia rövid távú kezelésére, 55 éves vagy annál idősebb
betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A javasolt adag 2 mg, naponta egyszer, 1-2 órával lefekvés előtt,
étkezés után. A kezelést ezzel az
adaggal legfeljebb 13 hétig lehet folytatni.
_Gyermekek és serdülők _
A Melatonin Neurim biztonságosságát és hatásosságát
gyermekeknél és serdülőknél – a születéstől a
18. életév betöltéséig – nem igazolták.
Ennek a betegpopulációnak más gyógyszerformák /hatáserősségek
adagolása jobban megfelelhet.
Az aktuálisan rendelkezésre álló adatok leírását az 5.1 pont
tartalmazza.
_Vesekárosodás _
Nem vizsgálták a vesekárosodás semmilyen stádiumának hatását a
melatonin farmakokinetikájára.
Ezeknél a betegeknél körültekintően kell alkalmazni a melatonint.
_Májkárosodás _
Nincs tapasztalat a Melatonin Neurim alkalmazásával
májkárosodásban szenvedő betegeknél.
Szakirodalmi adatok alapján, májkárosodásban szenvedő betegeknél
a clearance csökkenése miatt a
nappali órákban jelentősen megemelkedik az endogén melatoninszint.
Ezért májkárosodásban
szenvedő betegeknél nem javasolt a Melatonin Neurim alkalmazása.
Az alkalmazás módja
Szájon át történő alkalmazásra. A tablettát a retard
hatóanyag-leadás megtartása érdekében egészben
kell lenyelni. Nem szabad összetörni vagy szétrágni a lenyelés
megkönnyítése érdekében.
3
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-11-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-11-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów