Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kyslík

Dostępny od:

Air Liquide Santé International

Kod ATC:

QV03AN01

INN (International Nazwa):

oxygen

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Wskazania:

Na doplnenie kyslíka a ako nosný plyn počas inhalačnej anestézie. Na doplnenie kyslíka počas regenerácie.

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2006-12-20

Ulotka dla pacjenta

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
12/16
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 % INHALAČNÝ PLYN PRE PSY,
MAČKY A KONE
1. NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia pre uvedenie na trh
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
Výrobca pre uvolnenie šarže
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % inhalačný plyn pre psy,
mačky a kone
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je inhalačný plyn zložený zo
100% kyslíka
4.
INDIKÁCIA(-E)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé sa používa ako kyslíkový
doplnok a ako nosný plyn počas
inhalačnej anestézie.
Veterinárny liek sa môže použiť pri doplňovaní kyslíka počas
zotovavania sa.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy, mačky a kone.
13/16
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Presná sila prúdu čerstvého plynu počas anestézie a zotavenia by
mala byť určená dostatočne
skúseným veterinárnym lekárom, v závislosti od telesnej hmotnosti
a zdravotného stavu zvieraťa ako
aj v závislosti od anestetického zariadenia a použitých látok.
Zviera musí byť dôkladne monitorované,
najlepšie pomocou pulzového oximetra a sily toku určenej počas
anestézie tak aby sa dosiahli
hodnoty kyslíka požadované jednotlivcom.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Kružnicové kyslíkové meradlá sa môžu použiť na meranie
požadovaného kyslíkového podielu v
závislosti od jednotlivých zvierat. Kyslíkový podiel by sa mal
pohybovať v rozmedzí 50% až 100%.
Ako pravidlo, a 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1/16
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-ný inhalačný plyn pre psy,
mačky a kone.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AKTÍVNE LÁTKY:
100% kyslík.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný plyn.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy, mačky a kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pre doplnenie kyslíka a ako nosný plyn počas inhalačnej
anestézie.
Pre doplnenie kyslíka počas zotavenia.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie kyslíka v koncentrácii do 100% (FiO
2
1,.0) by nemalo presiahnuť 12 hodín. Kyslík v
koncentrácii nad 80% (FiO
2
0,.8) by nemal presiahnuť 18 hodín.
Zvieratám s existujúcim tažkým poškodením pľúc, môže
kyslíková terapia spôsobiť zhoršenie tohto
poškodenia, napr. pri liečbe otravy herbicídom.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Tento veterinárny liek by mali používať len osoby dokonale
zaučené na používanie tlakových
regulátorov a s nimi súvisiacich zariadení.
Aj keď je kyslík nehorľavý, značne podporuje horenie a preto by
sa v blízkosti kontainera nemali
vyskytovať otvorené plamene. Keďže aj malá iskra môže
spôsobiť silné vzplanutie, elektrické
zariadenia, ktoré možu spôsobiť iskrenie by sa nemali používať
v blźkosti pacienta prijímajúceho
kyslík.
2/16
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Ventily kyslíkových bômb a s nimi súvisiace zariadenia nesmú byť
namastené a musia byť celkom
očistené od olejov na uhlíkovej báze a mazív, pretože ináč
vzniká riziko spontánneho vznietenia a
silného výbuchu.
Ak pracujete v prostredí obohatenom kyslíkom zabráňt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2007

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem