Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-01-2007

Aktiv ingrediens:

kyslík

Tilgjengelig fra:

Air Liquide Santé International

ATC-kode:

QV03AN01

INN (International Name):

oxygen

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Všetky ostatné terapeutické produkty

Indikasjoner:

Na doplnenie kyslíka a ako nosný plyn počas inhalačnej anestézie. Na doplnenie kyslíka počas regenerácie.

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2006-12-20

Informasjon til brukeren

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
12/16
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 % INHALAČNÝ PLYN PRE PSY,
MAČKY A KONE
1. NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A
DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia pre uvedenie na trh
:
AIR LIQUIDE Santé INTERNATIONAL
10, rue Cognacq-Jay
75341 Paris Cedex 07
FRANCE
Výrobca pre uvolnenie šarže
:
AIR LIQUIDE S
_anté_
FRANCE
ZI Est, BP 34
54181 Heillecourt Cedex
FRANCE
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100 % inhalačný plyn pre psy,
mačky a kone
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé je inhalačný plyn zložený zo
100% kyslíka
4.
INDIKÁCIA(-E)
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé sa používa ako kyslíkový
doplnok a ako nosný plyn počas
inhalačnej anestézie.
Veterinárny liek sa môže použiť pri doplňovaní kyslíka počas
zotovavania sa.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Žiadne.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy, mačky a kone.
13/16
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Presná sila prúdu čerstvého plynu počas anestézie a zotavenia by
mala byť určená dostatočne
skúseným veterinárnym lekárom, v závislosti od telesnej hmotnosti
a zdravotného stavu zvieraťa ako
aj v závislosti od anestetického zariadenia a použitých látok.
Zviera musí byť dôkladne monitorované,
najlepšie pomocou pulzového oximetra a sily toku určenej počas
anestézie tak aby sa dosiahli
hodnoty kyslíka požadované jednotlivcom.
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Kružnicové kyslíkové meradlá sa môžu použiť na meranie
požadovaného kyslíkového podielu v
závislosti od jednotlivých zvierat. Kyslíkový podiel by sa mal
pohybovať v rozmedzí 50% až 100%.
Ako pravidlo, a 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Liek s ukončenou platnosťou registrácie
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1/16
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100%-ný inhalačný plyn pre psy,
mačky a kone.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
AKTÍVNE LÁTKY:
100% kyslík.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný plyn.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy, mačky a kone.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pre doplnenie kyslíka a ako nosný plyn počas inhalačnej
anestézie.
Pre doplnenie kyslíka počas zotavenia.
4.3 KONTRAINDIKÁCIE
Žiadne.
4.4 OSOBITNÉ UPOZORNENIA 
Žiadne.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
Použitie kyslíka v koncentrácii do 100% (FiO
2
1,.0) by nemalo presiahnuť 12 hodín. Kyslík v
koncentrácii nad 80% (FiO
2
0,.8) by nemal presiahnuť 18 hodín.
Zvieratám s existujúcim tažkým poškodením pľúc, môže
kyslíková terapia spôsobiť zhoršenie tohto
poškodenia, napr. pri liečbe otravy herbicídom.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Tento veterinárny liek by mali používať len osoby dokonale
zaučené na používanie tlakových
regulátorov a s nimi súvisiacich zariadení.
Aj keď je kyslík nehorľavý, značne podporuje horenie a preto by
sa v blízkosti kontainera nemali
vyskytovať otvorené plamene. Keďže aj malá iskra môže
spôsobiť silné vzplanutie, elektrické
zariadenia, ktoré možu spôsobiť iskrenie by sa nemali používať
v blźkosti pacienta prijímajúceho
kyslík.
2/16
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
Ventily kyslíkových bômb a s nimi súvisiace zariadenia nesmú byť
namastené a musia byť celkom
očistené od olejov na uhlíkovej báze a mazív, pretože ináč
vzniká riziko spontánneho vznietenia a
silného výbuchu.
Ak pracujete v prostredí obohatenom kyslíkom zabráňt
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2007
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-01-2007
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-01-2007
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-01-2007

Søk varsler relatert til dette produktet