Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ilt

Dostępny od:

Air Liquide Santé International

Kod ATC:

QV03AN01

INN (International Nazwa):

oxygen

Grupa terapeutyczna:

Horses; Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Alle andre terapeutiske produkter

Wskazania:

Til ilttilskud og som bæregas under indåndingsbedøvelse. Til ilttilskud under genopretning.

Status autoryzacji:

Trukket tilbage

Data autoryzacji:

2006-12-20

Ulotka dla pacjenta

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B. INDLÆGSSEDDEL
12
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 % INHALATIONSGAS FOR HUNDE,
KATTE OG HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalationsgas til hunde,
katte og heste.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
100 % oxygen.
3.
LÆGEMIDDELFORM.
Inhalationsgas.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER.
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde, katte og heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som oxygensupplement og som bæregas under inhalations-anæstesi
Som oxygensupplement under rekonvalescens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER 
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Oxygen i koncentration på op til 100 % (FiO
2
1.0) bør ikke overskride 12 timer. Oxygen i
koncentration på over 80 % (FiO
2
0.8) bør ikke overskride 18 timer.
Dyr, der allerede har eksisterende lungeskader forårsaget af
oxygen-radikaler, kan muligvis få denne
skade forværret ved oxygenterapi f.eks. ved behandling af
paraquatforgiftning.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Dette veterinærlægemiddel bør kun benyttes af personer, som er
blevet udførligt oplært til at benytte
trykregulatorer og andet tilsvarende udstyr.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Mens oxygen er ikke-brandbart, understøtter det forbrænding stærkt
og åben ild bør ikke være tilladt
tæt på beholderen. Da selv den mindste gnist kan forårsage kraftig
antændelse, bør elektrisk udstyr, der
er i stand til at slå gnister, ikke benyttes i nærheden af
patienter, der modtager oxygen.
Ventiler på cylindere, gasflasker og lignende udstyr må ikke være
smurte og skal holdes fuldstændig
fri for carbonbaseret olier og smørelse, da der ellers er risiko for
spontan forbrænding og der kan opstå
en kraftig eksplosion.
Hvis du har ar
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-01-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-01-2007
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-01-2007
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-01-2007

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem