Medicinal Oxygen Air Liquide Sante

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ilt

Disponible depuis:

Air Liquide Santé International

Code ATC:

QV03AN01

DCI (Dénomination commune internationale):

oxygen

Groupe thérapeutique:

Horses; Dogs; Cats

Domaine thérapeutique:

Alle andre terapeutiske produkter

indications thérapeutiques:

Til ilttilskud og som bæregas under indåndingsbedøvelse. Til ilttilskud under genopretning.

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2006-12-20

Notice patient

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
B. INDLÆGSSEDDEL
12
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
INDLÆGSSEDDEL
MEDICINAL OXYGEN AIR LIQUIDE SANTÉ 100 % INHALATIONSGAS FOR HUNDE,
KATTE OG HESTE.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
BILAG I
PRODUKTRESUME
1
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Medicinal Oxygen Air Liquide Santé 100% inhalationsgas til hunde,
katte og heste.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVT STOF:
100 % oxygen.
3.
LÆGEMIDDELFORM.
Inhalationsgas.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER.
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde, katte og heste.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Som oxygensupplement og som bæregas under inhalations-anæstesi
Som oxygensupplement under rekonvalescens.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER 
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUG TIL DYR
Oxygen i koncentration på op til 100 % (FiO
2
1.0) bør ikke overskride 12 timer. Oxygen i
koncentration på over 80 % (FiO
2
0.8) bør ikke overskride 18 timer.
Dyr, der allerede har eksisterende lungeskader forårsaget af
oxygen-radikaler, kan muligvis få denne
skade forværret ved oxygenterapi f.eks. ved behandling af
paraquatforgiftning.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, SOM INDGIVER LÆGEMIDLET
TIL DYR
Dette veterinærlægemiddel bør kun benyttes af personer, som er
blevet udførligt oplært til at benytte
trykregulatorer og andet tilsvarende udstyr.
2
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
Mens oxygen er ikke-brandbart, understøtter det forbrænding stærkt
og åben ild bør ikke være tilladt
tæt på beholderen. Da selv den mindste gnist kan forårsage kraftig
antændelse, bør elektrisk udstyr, der
er i stand til at slå gnister, ikke benyttes i nærheden af
patienter, der modtager oxygen.
Ventiler på cylindere, gasflasker og lignende udstyr må ikke være
smurte og skal holdes fuldstændig
fri for carbonbaseret olier og smørelse, da der ellers er risiko for
spontan forbrænding og der kan opstå
en kraftig eksplosion.
Hvis du har ar
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-01-2007
Notice patient Notice patient espagnol 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-01-2007
Notice patient Notice patient tchèque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-01-2007
Notice patient Notice patient allemand 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-01-2007
Notice patient Notice patient estonien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-01-2007
Notice patient Notice patient grec 12-01-2007
Notice patient Notice patient anglais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-01-2007
Notice patient Notice patient français 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-01-2007
Notice patient Notice patient italien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-01-2007
Notice patient Notice patient letton 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-01-2007
Notice patient Notice patient lituanien 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-01-2007
Notice patient Notice patient hongrois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-01-2007
Notice patient Notice patient maltais 12-01-2007
Notice patient Notice patient néerlandais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-01-2007
Notice patient Notice patient polonais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-01-2007
Notice patient Notice patient portugais 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-01-2007
Notice patient Notice patient roumain 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-01-2007
Notice patient Notice patient slovaque 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-01-2007
Notice patient Notice patient slovène 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-01-2007
Notice patient Notice patient finnois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-01-2007
Notice patient Notice patient suédois 12-01-2007
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-01-2007

Rechercher des alertes liées à ce produit