Lynparza

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Olaparib

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

L01XK01

INN (International Nazwa):

olaparib

Grupa terapeutyczna:

Agenți antineoplazici

Dziedzina terapeutyczna:

Neoplasme ovariene

Wskazania:

Ovarian cancerLynparza este indicat ca monoterapie pentru:tratament de întreținere pentru pacienții adulți cu avansate (FIGO stadiile III și IV) BRCA1/2-mutant (germline și/sau somatice) de înaltă calitate epitelial ovarian, al trompelor uterine sau cancer peritoneal primar care sunt în răspuns (completă sau parțială) după finalizarea prima linie de chimioterapie pe bază de platină. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. Lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (FIGO stages III and IV) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (HRD) positive status defined by either a BRCA1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. Breast cancerLynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have HER2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 și 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations, who have HER2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. Pacienții ar trebui să au fost tratați anterior cu o antraciclină și un taxan în (neo)adjuvantă sau metastatic dacă pacienții nu au fost potrivite pentru aceste tratamente (a se vedea secțiunea 5. Pacientele cu receptori hormonali (HR)-pozitiv cancer de san ar trebui, de asemenea, au progresat pe sau după o prealabilă terapie endocrine, sau să fie considerate nepotrivite pentru terapia endocrină. Adenocarcinoma of the pancreasLynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline BRCA1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. Prostate cancerLynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) and BRCA1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mCRPC in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2014-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                75
B. PROSPECTUL
76
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
LYNPARZA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
LYNPARZA 150 MG COMPRIMATE FILMATE
olaparib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Lynparza și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Lynparza
3.
Cum să luați Lynparza
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Lynparza
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LYNPARZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE LYNPARZA ȘI CUM ACȚIONEAZĂ
Lynparza conține substanța activă olaparib. Olaparib este un tip de
medicament folosit în tratamentul
cancerului denumit inhibitor PARP (inhibitor de poli [adenozin
difosfat-riboză] polimerază).
Inhibitorii PARP pot să distrugă celulele canceroase care nu
reușesc să repare ADN-ul deteriorat.
Aceste celule tumorale specifice pot fi identificate prin:

răspunsul la chimioterapia pe bază de platină sau

căutarea modificărilor genelor implicate în repararea ADN-ului, cum
sunt genele _BRCA_ (gena
predispoziției la cancerul de sân).
Atunci când Lynparza este utilizat în asociere cu abirateronă (un
inhibitor al semnalizării receptorului
androgenic), asocierea poate ajuta la îmbunătățirea efectului
antineoplazic în celulele cancerului de
prosta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lynparza 100 mg comprimate filmate
Lynparza 150 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CANTITATIVĂ ȘI CALITATIVĂ
Lynparza 100 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olaparib 100 mg.
Lynparza 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține olaparib 150 mg.
Excipient cu efect cunoscut:
Acest medicament conține 0,24 mg de sodiu în fiecare comprimat de
100 mg și 0,35 mg de sodiu în
fiecare comprimat de 150 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate (comprimate).
Lynparza 100 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, bi-convexe, de culoare galbenă până la galben
închis, gravate cu ‘OP100’ pe o
parte și netede pe cealaltă parte.
Lynparza 150 mg comprimate filmate
Comprimate ovale, bi-convexe, de culoare verde până la verde/gri,
gravate cu ‘OP150’ pe o parte și
netede pe cealaltă parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Carcinom ovarian
Lynparza este indicat în monoterapie ca:

tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian
epitelial de grad înalt,
neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară în
stadiu avansat (stadiile FIGO
III și IV) cu mutație _BRCA1/2_ (germinală și/sau somatică), care
prezintă răspuns (complet sau
parțial) după finalizarea chimioterapiei pe bază de platină în
prima linie.

tratament de întreținere la paciente adulte cu carcinom ovarian
epitelial de grad înalt recidivat,
neoplazie de trompă uterină sau neoplazie peritoneală primară
recidivată, sensibile la
medicamente pe bază de platină, cu răspuns (complet sau parțial)
la chimioterapie pe bază de
platină.
Lynparza în asociere cu bevacizumab este indicat:

ca tratament de întreținere la pacientele adulte cu carcinom ovarian
epitelial de grad înalt în
stadiu avansat (stadiile III și IV FIGO), neoplazie de trompă
uterină sau neoplazie peritoneală
primară, care p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 02-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-02-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów