Locatim (previously Serinucoli)

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Συμπυκνωμένο γαλακτοσάριον βοοειδών που περιέχει ειδικές ανοσοσφαιρίνες G έναντι προσκολλητίνης Ε. Coli F5 (Κ99)

Dostępny od:

Biokema Anstalt

Kod ATC:

QI02AT01

INN (International Nazwa):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Grupa terapeutyczna:

Μόσχοι, νεογνά λιγότερο από 12 ώρες

Dziedzina terapeutyczna:

Ανοσολογικά για τα βοοειδή

Wskazania:

Μείωση θνησιμότητας λόγω της εντεροτοξικότητας που σχετίζεται με την Ε. coli F5 (Κ99) προσκολλητίνη κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής ως συμπλήρωμα στο πρωτόγαλα από το φράγμα.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

1999-03-29

Ulotka dla pacjenta

                                16
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΕΩΣ
_ _
17
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
LOCATIM ΠΌΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΝΕΟΓΈΝΝΗΤΟΥΣ
ΜΌΣΧΟΥΣ ΗΛΙΚΊΑΣ ΜΙΚΡΌΤΕΡΗΣ ΤΩΝ 12 ΩΡΏΝ.
_ _
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM ΛΙΧΤΕΝΣΤΑΙΝ
_ _
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Locatim πόσιμο διάλυμα για νεογέννητους
μόσχους ηλικίας μικρότερης των 12 ωρών.
_ _
_ _
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
_ _
Βόειος συμπυκνωμένος ορός
πρωτογάλακτος που περιέχει ειδικές
ανοσοσφαιρίνες G κατά των E. coli
F5 (K99) προσκολητικών παραγόντων

2,8* log
10
/ ml.
* Μέθοδος ELISA
Methyl parahydroxybenzoate ≤ 0,8 mg/ml.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
_ _
Μείωση της θνησιμότητας από
εντεροτοξίκωση που συνδέεται με τους
_Ε. coli_
F5 (K99)
προσκολητικούς παράγοντες κατά τις
πρώτες ημέρες της ζωής και σαν
συμπλήρωμα του
πρωτογάλακτος της μητέρας.
5.
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ_ _
_ _
Καμία.
6.
ΑΝΕΠΙΘΥΜHΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ
Δεν υπάρχουν γνωστές.
Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Locatim Πόσιμο διάλυμα για νεογέννητους
μόσχους ηλικίας μικρότερης των 12 ωρών.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Βόειος συμπυκνωμένος ορός
πρωτογάλακτος που περιέχει ειδικές
ανοσοσφαιρίνες G κατά των
_E. coli_
F5 (K99) προσκολητικών παραγόντων

2,8* log
10
/ ml.
* Μέθοδος ELISA.
ΈΚΔΟΧΑ:
Methyl parahydroxybenzoate ≤ 0,8 mg/ml.
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πόσιμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Νεογέννητοι μόσχοι ηλικίας
μικρότερης των 12 ωρών.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Μείωση της θνησιμότητας από
εντεροτοξίκωση που συνδέεται με τους
προσκολητικούς παράγοντες
της
_ Ε. coli_
F5 (K99) κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής
και σαν συμπλήρωμα του πρωτογάλακτος
της
μητέρας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία.
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ ΚΆΘΕ
ΕΊΔΟΣ ΖΏΟΥ
Το προϊόν παράγεται από πρωτόγαλα που
συλλέγεται από αγελάδες που
εκτρέφονται κάτω από
πραγματικές συνθήκες. Κατά συνέπεια,
επιπλέον των αντισωμάτων για
_ E. coli_
F5 (K99) περιέχει
επίσης αντισώματα κατά άλλων
μικροο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-10-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-10-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-10-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-10-2021