Locametz

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

gozetotide

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited 

Kod ATC:

V09I

INN (International Nazwa):

gozetotide

Grupa terapeutyczna:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Radjonuklidi Imaging

Wskazania:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (PSMA) positive lesions with positron emission tomography (PET) in adults with prostate cancer (PCa) in the following clinical settings:Primary staging of patients with high risk PCa prior to primary curative therapy,Suspected PCa recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (PSA) after primary curative therapy,Identification of patients with PSMA positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) for whom PSMA targeted therapy is indicated (see section 4.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2022-12-09

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LOCAMETZ 25 MIKROGRAMMA SETT GĦALL-PREPARAZZJONI RADJUFARMAĊEWTIKA
gozetotide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tal-mediċina
nukleari li se jkun qed jissorvelja l-
proċedura.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Locametz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Locametz
3.
Kif għandek tuża Locametz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Locametz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LOCAMETZ U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LOCAMETZ
Din il-mediċina hi prodott radjufarmaċewtiku u hija għal użu
dijanjostiku biss.
Locametz fih sustanza msejħa gozetotide. Qabel ma tużah, gezetotide
(it-trab fil-kunjett) jiġi akkoppjat
ma’ sustanza radjuattiva msejħa gallju-68 sabiex tinħoloq
is-soluzzjoni gallju (
68
Ga) gozetotide (din il-
proċedura tissejjaħ radjutikkettar).
GĦALXIEX JINTUŻA LOCAMETZ
Wara r-radjutikkettar b’gallju-68, Locametz jintuża fi proċedura
ta’ imaging mediku msejħa
tomografija tal-emissjonijiet ta’ positron (PET) biex jinstabu tipi
speċifiċi ta’ ċelluli tal-kanċer li
fihom proteina msejħa antiġen tal-membrana speċifiku
għall-prostata (PSMA) fl-adulti bil-kanċer tal-
prostata. Dan isir:
-
biex jiġi skopert jekk il-kanċer tal-pro
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Locametz 25 mikrogramma sett għall-preparazzjoni radjufarmaċewtika
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Il-kunjett fih 25 mikrogramma gozetotide.
Ir-radjunuklidi mhumiex parti mis-sett.
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-kunjett fih 28.97 mg sodju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sett għall-preparazzjoni radjufarmaċewtika
Kunjett wieħed ta’ trab lijofilizzat abjad (trab għal soluzzjoni
għall-injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Locametz, wara r-radjutikkettar b’gallju-68, huwa indikat
għall-identifikazzjoni ta’ leżjonijiet pożittivi
għall-antiġen tal-membrana speċifiku għall-prostata (PSMA)
b’tomografija tal-emissjonijiet ta’
positron (PET) f’adulti b’kanċer tal-prostata (PCa, prostate
cancer) fl-ambjenti kliniċi li ġejjin:
•
Stadji primarji ta’ pazjenti b’PCa b’riskju għoli qabel
terapija kurattiva primarja,
•
Suspett ta’ rikorrenza ta’ PCa f’pazjenti b’livelli dejjem
jiżdiedu ta’ antiġen speċifiku għall-
prostata (PSA) fis-serum wara terapija kurattiva primarja,
•
Identifikazzjoni ta’ pazjenti b’kanċer metastatiku tal-prostata
reżistenti għal kastrazzjoni
(mCRPC, metastatic castration-resistant prostate cancer) progressiv u
pożittiv għal PSMA, li
għalihom hija indikata terapija li tolqot il-PSMA (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali għandu jingħata biss minn professjonisti
tal-kura tas-saħħa mħarrġa u
b’g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 02-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 02-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 02-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-12-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów