Locametz

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

gozetotide

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited 

ATC kód:

V09I

INN (Mezinárodní Name):

gozetotide

Terapeutické skupiny:

Radjofarmaċewtiċi dijanjostiċi

Terapeutické oblasti:

Radjonuklidi Imaging

Terapeutické indikace:

Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss. Locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (PSMA) positive lesions with positron emission tomography (PET) in adults with prostate cancer (PCa) in the following clinical settings:Primary staging of patients with high risk PCa prior to primary curative therapy,Suspected PCa recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (PSA) after primary curative therapy,Identification of patients with PSMA positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) for whom PSMA targeted therapy is indicated (see section 4.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2022-12-09

Informace pro uživatele

                                27
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
28
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LOCAMETZ 25 MIKROGRAMMA SETT GĦALL-PREPARAZZJONI RADJUFARMAĊEWTIKA
gozetotide
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tal-mediċina
nukleari li se jkun qed jissorvelja l-
proċedura.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tal-mediċina
nukleari tiegħek. Dan jinkludi xi
effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Locametz u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Locametz
3.
Kif għandek tuża Locametz
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Locametz
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LOCAMETZ U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LOCAMETZ
Din il-mediċina hi prodott radjufarmaċewtiku u hija għal użu
dijanjostiku biss.
Locametz fih sustanza msejħa gozetotide. Qabel ma tużah, gezetotide
(it-trab fil-kunjett) jiġi akkoppjat
ma’ sustanza radjuattiva msejħa gallju-68 sabiex tinħoloq
is-soluzzjoni gallju (
68
Ga) gozetotide (din il-
proċedura tissejjaħ radjutikkettar).
GĦALXIEX JINTUŻA LOCAMETZ
Wara r-radjutikkettar b’gallju-68, Locametz jintuża fi proċedura
ta’ imaging mediku msejħa
tomografija tal-emissjonijiet ta’ positron (PET) biex jinstabu tipi
speċifiċi ta’ ċelluli tal-kanċer li
fihom proteina msejħa antiġen tal-membrana speċifiku
għall-prostata (PSMA) fl-adulti bil-kanċer tal-
prostata. Dan isir:
-
biex jiġi skopert jekk il-kanċer tal-pro
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS 1
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan se jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Locametz 25 mikrogramma sett għall-preparazzjoni radjufarmaċewtika
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Il-kunjett fih 25 mikrogramma gozetotide.
Ir-radjunuklidi mhumiex parti mis-sett.
Eċċipjent b’effett magħruf
Il-kunjett fih 28.97 mg sodju.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Sett għall-preparazzjoni radjufarmaċewtika
Kunjett wieħed ta’ trab lijofilizzat abjad (trab għal soluzzjoni
għall-injezzjoni).
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Dan il-prodott mediċinali huwa għal użu dijanjostiku biss.
Locametz, wara r-radjutikkettar b’gallju-68, huwa indikat
għall-identifikazzjoni ta’ leżjonijiet pożittivi
għall-antiġen tal-membrana speċifiku għall-prostata (PSMA)
b’tomografija tal-emissjonijiet ta’
positron (PET) f’adulti b’kanċer tal-prostata (PCa, prostate
cancer) fl-ambjenti kliniċi li ġejjin:
•
Stadji primarji ta’ pazjenti b’PCa b’riskju għoli qabel
terapija kurattiva primarja,
•
Suspett ta’ rikorrenza ta’ PCa f’pazjenti b’livelli dejjem
jiżdiedu ta’ antiġen speċifiku għall-
prostata (PSA) fis-serum wara terapija kurattiva primarja,
•
Identifikazzjoni ta’ pazjenti b’kanċer metastatiku tal-prostata
reżistenti għal kastrazzjoni
(mCRPC, metastatic castration-resistant prostate cancer) progressiv u
pożittiv għal PSMA, li
għalihom hija indikata terapija li tolqot il-PSMA (ara sezzjoni 4.4).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Dan il-prodott mediċinali għandu jingħata biss minn professjonisti
tal-kura tas-saħħa mħarrġa u
b’g
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-12-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 02-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 02-04-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 02-04-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 02-04-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-12-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů