Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

levodopa, carbidopa, entacapon

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (International Nazwa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupa terapeutyczna:

Nervöses System

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinson Krankheit

Wskazania:

Levodopa/Carbidopa/Entacapon Orion ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen nicht stabilisiert auf Levodopa / Dopa-Decarboxylase (DDC)-Inhibitor Behandlung.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

2011-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Levodopa/Carbidopa/Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion beachten?
3.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion enthält die drei Wirkstoffe
Levodopa, Carbidopa und
Entacapon in einer Filmtablette. Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
ist ein Arzneimittel zur
Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes
Dopamin im Gehirn verursacht.
Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die
Beschwerden der Parkinson-
Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die
Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION BEACHTEN?
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN WENN
-
Sie allergisch gegen Levodopa, Carbid
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
50 mg/12,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,2 mg Saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 75 mg Levodopa, 18,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,4 mg Saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 125 mg Levodopa, 31,25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,9 mg Saccharose, und als Komponente der
sonstigen Bestandteile, 2,6 mg
Natrium.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,89 mg Saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 2,3 mg Saccharose.
3
Vollständige Auflistun
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-04-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem