Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

País: Unió Europea

Idioma: alemany

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

levodopa, carbidopa, entacapon

Disponible des:

Orion Corporation

Codi ATC:

N04BA03

Designació comuna internacional (DCI):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupo terapéutico:

Nervöses System

Área terapéutica:

Parkinson Krankheit

indicaciones terapéuticas:

Levodopa/Carbidopa/Entacapon Orion ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen nicht stabilisiert auf Levodopa / Dopa-Decarboxylase (DDC)-Inhibitor Behandlung.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

Autorisiert

Data d'autorització:

2011-08-23

Informació per a l'usuari

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Levodopa/Carbidopa/Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion beachten?
3.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion enthält die drei Wirkstoffe
Levodopa, Carbidopa und
Entacapon in einer Filmtablette. Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
ist ein Arzneimittel zur
Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes
Dopamin im Gehirn verursacht.
Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die
Beschwerden der Parkinson-
Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die
Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION BEACHTEN?
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN WENN
-
Sie allergisch gegen Levodopa, Carbid
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
50 mg/12,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,2 mg Saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 75 mg Levodopa, 18,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,4 mg Saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 125 mg Levodopa, 31,25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,9 mg Saccharose, und als Komponente der
sonstigen Bestandteile, 2,6 mg
Natrium.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,89 mg Saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 2,3 mg Saccharose.
3
Vollständige Auflistun
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte