Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ġermaniż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

levodopa, carbidopa, entacapon

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

N04BA03

INN (Isem Internazzjonali):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupp terapewtiku:

Nervöses System

Żona terapewtika:

Parkinson Krankheit

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Levodopa/Carbidopa/Entacapon Orion ist indiziert für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit der Parkinson-Krankheit und Ende-der-Dose motor Schwankungen nicht stabilisiert auf Levodopa / Dopa-Decarboxylase (DDC)-Inhibitor Behandlung.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorisiert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. PACKUNGSBEILAGE
44
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG FILMTABLETTEN
Levodopa/Carbidopa/Entacapon
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levodopa/Carbidopa/Entacapone
Orion beachten?
3.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion enthält die drei Wirkstoffe
Levodopa, Carbidopa und
Entacapon in einer Filmtablette. Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
ist ein Arzneimittel zur
Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Die Parkinson-Krankheit wird durch einen Mangel des Botenstoffes
Dopamin im Gehirn verursacht.
Levodopa erhöht die Menge des Dopamins und vermindert so die
Beschwerden der Parkinson-
Krankheit. Carbidopa und Entacapon verbessern die
Antiparkinson-Wirkungen von Levodopa.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE
ORION BEACHTEN?
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN WENN
-
Sie allergisch gegen Levodopa, Carbid
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg
Filmtabletten
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
50 mg/12,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 50 mg Levodopa, 12,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,2 mg Saccharose.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 75 mg Levodopa, 18,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,4 mg Saccharose.
100 mg/25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 100 mg Levodopa, 25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 125 mg Levodopa, 31,25 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,6 mg Saccharose.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 150 mg Levodopa, 37,5 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,9 mg Saccharose, und als Komponente der
sonstigen Bestandteile, 2,6 mg
Natrium.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 175 mg Levodopa, 43,75 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 1,89 mg Saccharose.
200 mg/50 mg/200 mg
Eine Tablette enthält 200 mg Levodopa, 50 mg Carbidopa und 200 mg
Entacapon.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Eine Tablette enthält 2,3 mg Saccharose.
3
Vollständige Auflistun
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-04-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-09-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-04-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-04-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-04-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott