Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

la levodopa, carbidopa, entacapone

Dostępny od:

Orion Corporation

Kod ATC:

N04BA03

INN (International Nazwa):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupa terapeutyczna:

Sistema nervioso

Dziedzina terapeutyczna:

Mal de Parkinson

Wskazania:

Orion de levodopa/Carbidopa/entacapona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis no estabilización levodopa / dopa-decarboxilasa (DDC)-tratamiento del inhibidor de.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2011-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
levodopa/carbidopa/entacapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE COMENZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Cómo tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion contiene tres principios activos
(levodopa, carbidopa y
entacapona) en un comprimido recubierto con película.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion se
utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson.
La enfermedad de Parkinson se debe a la baja concentración en el
cerebro de una sustancia llamada
dopamina. La levodopa aumenta la cantidad de dopamina y, de este modo,
reduce los síntomas de la
enfermedad de Parkinson. Carbidopa y entacapona mejoran los efectos
antiparkinsonianos de
levodopa.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
NO TOME LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION SI
-
es alérgico a levodopa, carbidopa o entacapona, o a cualquiera de los
demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6)
-
padece glaucoma de ángulo estrec
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 50 mg de levodopa, 12,5 mg de carbidopa y 200
mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,2 mg de sacarosa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 75 mg de levodopa, 18,75 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,4 mg de sacarosa.
100 mg/25 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 100 mg de levodopa, 25 mg de carbidopa y 200
mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,6 mg de sacarosa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 125 mg de levodopa, 31,25 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,6 mg de sacarosa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 150 mg de levodopa, 37,5 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,9 mg de sacarosa y 2,6 mg de sodio como
constituyente de los
excipientes.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 175 mg de levodopa, 43,75 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,89 mg de sacarosa.
200 mg/50 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 2
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-04-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-04-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-04-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-04-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem