Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

Država: Europska Unija

Jezik: španjolski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
03-04-2024

Aktivni sastojci:

la levodopa, carbidopa, entacapone

Dostupno od:

Orion Corporation

ATC koda:

N04BA03

INN (International ime):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapijska grupa:

Sistema nervioso

Područje terapije:

Mal de Parkinson

Terapijske indikacije:

Orion de levodopa/Carbidopa/entacapona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis no estabilización levodopa / dopa-decarboxilasa (DDC)-tratamiento del inhibidor de.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2011-08-23

Uputa o lijeku

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
levodopa/carbidopa/entacapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE COMENZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Cómo tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion contiene tres principios activos
(levodopa, carbidopa y
entacapona) en un comprimido recubierto con película.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion se
utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson.
La enfermedad de Parkinson se debe a la baja concentración en el
cerebro de una sustancia llamada
dopamina. La levodopa aumenta la cantidad de dopamina y, de este modo,
reduce los síntomas de la
enfermedad de Parkinson. Carbidopa y entacapona mejoran los efectos
antiparkinsonianos de
levodopa.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
NO TOME LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION SI
-
es alérgico a levodopa, carbidopa o entacapona, o a cualquiera de los
demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6)
-
padece glaucoma de ángulo estrec
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 50 mg de levodopa, 12,5 mg de carbidopa y 200
mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,2 mg de sacarosa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 75 mg de levodopa, 18,75 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,4 mg de sacarosa.
100 mg/25 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 100 mg de levodopa, 25 mg de carbidopa y 200
mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,6 mg de sacarosa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 125 mg de levodopa, 31,25 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,6 mg de sacarosa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 150 mg de levodopa, 37,5 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,9 mg de sacarosa y 2,6 mg de sodio como
constituyente de los
excipientes.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 175 mg de levodopa, 43,75 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,89 mg de sacarosa.
200 mg/50 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 2
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 03-04-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 19-09-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 03-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 03-04-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 03-04-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 03-04-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod