Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

la levodopa, carbidopa, entacapone

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

N04BA03

Designación común internacional (DCI):

levodopa, carbidopa, entacapone

Grupo terapéutico:

Sistema nervioso

Área terapéutica:

Mal de Parkinson

indicaciones terapéuticas:

Orion de levodopa/Carbidopa/entacapona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Parkinson y fluctuaciones motoras de final de dosis no estabilización levodopa / dopa-decarboxilasa (DDC)-tratamiento del inhibidor de.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-08-23

Información para el usuario

                                42
B. PROSPECTO
43
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMIDOS
RECUBIERTOS CON
PELÍCULA
levodopa/carbidopa/entacapona
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE COMENZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
3.
Cómo tomar Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion contiene tres principios activos
(levodopa, carbidopa y
entacapona) en un comprimido recubierto con película.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion se
utiliza para tratar la enfermedad de Parkinson.
La enfermedad de Parkinson se debe a la baja concentración en el
cerebro de una sustancia llamada
dopamina. La levodopa aumenta la cantidad de dopamina y, de este modo,
reduce los síntomas de la
enfermedad de Parkinson. Carbidopa y entacapona mejoran los efectos
antiparkinsonianos de
levodopa.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION
NO TOME LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE ORION SI
-
es alérgico a levodopa, carbidopa o entacapona, o a cualquiera de los
demás componentes de
este medicamento (incluidos en la sección 6)
-
padece glaucoma de ángulo estrec
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 75 mg/18,75 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 100 mg/25 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 125 mg/31,25 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con
película
Levodopa/Carbidopa/Entacapone Orion 200 mg/50 mg/200 mg comprimidos
recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
50 mg/12,5 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 50 mg de levodopa, 12,5 mg de carbidopa y 200
mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,2 mg de sacarosa.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 75 mg de levodopa, 18,75 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,4 mg de sacarosa.
100 mg/25 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 100 mg de levodopa, 25 mg de carbidopa y 200
mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,6 mg de sacarosa.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 125 mg de levodopa, 31,25 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,6 mg de sacarosa.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 150 mg de levodopa, 37,5 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,9 mg de sacarosa y 2,6 mg de sodio como
constituyente de los
excipientes.
175 mg/43,75 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 175 mg de levodopa, 43,75 mg de carbidopa y
200 mg de entacapona.
Excipiente con efecto conocido:
Cada comprimido contiene 1,89 mg de sacarosa.
200 mg/50 mg/200 mg
Cada comprimido contiene 2
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-04-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto