Levetiracetam Teva

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

levetiracetamul

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

N03AX14

INN (International Nazwa):

levetiracetam

Grupa terapeutyczna:

Sistem nervos

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsie

Wskazania:

Levetiracetam Teva este indicat ca monoterapie in tratamentul parţială debutul convulsii cu sau fara generalizare secundara la adulţi şi adolescenţi de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Levetiracetam Teva este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2011-08-25

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ
SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Levetiracetam Teva
3.
Cum să luați Levetiracetam Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam Teva este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie la adulți și
adolescenți începând cu vârsta de 16
ani, cu epilepsie nou diagnosticată. Epilepsia este o afecțiune în
care pacienții au crize convulsive
(convulsii) repetate. Levetiracetam este utilizat pentru forma de
epilepsie în care convulsiile
afectează inițial o singură parte a creierului, dar se pot extinde
ulterior către zone mai mari, în
ambele jumătăți ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Teva 250 mg comprimate filmate
Levetiracetam Teva 500 mg comprimate filmate
Levetiracetam Teva 750 mg comprimate filmate
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Levetiracetam Teva 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conține agent
de colorare tartrazină (E102)
0,06 mg
.
Levetiracetam Teva 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipient:
Fiecare comprimat filmat conține agent de colorare Galben amurg
(E110) 0,35 mg.
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Levetiracetam Teva 250 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastră, cu formă alungită, cu linie
mediană pe una din fețe și marcate cu
„9” de o parte a liniei mediane și cu „3” de cealaltă parte
a liniei mediane. Pe cealaltă față comprimatul
este marcat cu „7285”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului
pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare
în doze egale.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, cu formă alungită, cu linie
mediană pe una din fețe și marcate cu
„9” de o parte a liniei mediane și cu „3” de cealaltă parte
a liniei mediane. Pe cealaltă față comprimatul
este marcat cu „7286”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului
pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare
în doze egale.
Levetiracetam Teva 750 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare portocalie, cu formă alungită, cu
linie mediană pe una din fețe și marcate
cu „9
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-08-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-08-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów