Levetiracetam Teva

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

levetiracetamul

Предлага се от:

Teva B.V.

АТС код:

N03AX14

INN (Международно Name):

levetiracetam

Терапевтична група:

Sistem nervos

Терапевтична област:

Epilepsie

Терапевтични показания:

Levetiracetam Teva este indicat ca monoterapie in tratamentul parţială debutul convulsii cu sau fara generalizare secundara la adulţi şi adolescenţi de 16 ani cu nou diagnosticat epilepsie. Levetiracetam Teva este indicat ca terapie adjuvantă:în tratamentul crizelor convulsive parțiale cu sau fără generalizare secundară, la adulți, adolescenți, copii și sugari de la vârsta de 1 lună, cu epilepsie;în tratamentul de crizele mioclonice la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie mioclonică juvenilă;în tratamentul primar generalizate tonico-clonice generalizate la adulți și adolescenți începând cu vârsta de 12 ani cu epilepsie generalizată idiopatică.

Каталог на резюме:

Revision: 20

Статус Оторизация:

Autorizat

Дата Оторизация:

2011-08-25

Листовка

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
LEVETIRACETAM TEVA 250 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM TEVA 500 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM TEVA 750 MG COMPRIMATE FILMATE
LEVETIRACETAM TEVA 1000 MG COMPRIMATE FILMATE
levetiracetam
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE CA
DUMNEAVOASTRĂ SAU COPILUL DUMNEAVOASTRĂ
SĂ ÎNCEPEȚI SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONȚINE
INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Levetiracetam Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Levetiracetam Teva
3.
Cum să luați Levetiracetam Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Levetiracetam Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE LEVETIRACETAM TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Levetiracetam este un medicament antiepileptic (un medicament utilizat
pentru tratamentul crizelor
convulsive epileptice).
Levetiracetam Teva este utilizat:
•
ca tratament unic într-o anumită formă de epilepsie la adulți și
adolescenți începând cu vârsta de 16
ani, cu epilepsie nou diagnosticată. Epilepsia este o afecțiune în
care pacienții au crize convulsive
(convulsii) repetate. Levetiracetam este utilizat pentru forma de
epilepsie în care convulsiile
afectează inițial o singură parte a creierului, dar se pot extinde
ulterior către zone mai mari, în
ambele jumătăți ale creierului (crize convulsive parțiale, cu sau

                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Levetiracetam Teva 250 mg comprimate filmate
Levetiracetam Teva 500 mg comprimate filmate
Levetiracetam Teva 750 mg comprimate filmate
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Levetiracetam Teva 250 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 250 mg.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 500 mg.
Excipient cu efect cunoscut: Fiecare comprimat filmat conține agent
de colorare tartrazină (E102)
0,06 mg
.
Levetiracetam Teva 750 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 750 mg.
Excipient:
Fiecare comprimat filmat conține agent de colorare Galben amurg
(E110) 0,35 mg.
Levetiracetam Teva 1000 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține levetiracetam 1000 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Levetiracetam Teva 250 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare albastră, cu formă alungită, cu linie
mediană pe una din fețe și marcate cu
„9” de o parte a liniei mediane și cu „3” de cealaltă parte
a liniei mediane. Pe cealaltă față comprimatul
este marcat cu „7285”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului
pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare
în doze egale.
Levetiracetam Teva 500 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare galbenă, cu formă alungită, cu linie
mediană pe una din fețe și marcate cu
„9” de o parte a liniei mediane și cu „3” de cealaltă parte
a liniei mediane. Pe cealaltă față comprimatul
este marcat cu „7286”.
Linia mediană are numai rolul de a ușura ruperea comprimatului
pentru a fi înghițit ușor și nu de divizare
în doze egale.
Levetiracetam Teva 750 mg comprimate filmate
Comprimate filmate de culoare portocalie, cu formă alungită, cu
linie mediană pe una din fețe și marcate
cu „9
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-08-2021
Листовка Листовка испански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 21-06-2023
Листовка Листовка чешки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 21-06-2023
Листовка Листовка датски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 21-06-2023
Листовка Листовка немски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 21-06-2023
Листовка Листовка естонски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 21-06-2023
Листовка Листовка гръцки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 21-06-2023
Листовка Листовка английски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-08-2021
Листовка Листовка френски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 21-06-2023
Листовка Листовка италиански 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-08-2021
Листовка Листовка латвийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-08-2021
Листовка Листовка литовски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 21-06-2023
Листовка Листовка унгарски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 21-06-2023
Листовка Листовка малтийски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-08-2021
Листовка Листовка нидерландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-08-2021
Листовка Листовка полски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 21-06-2023
Листовка Листовка португалски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-08-2021
Листовка Листовка словашки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 21-06-2023
Листовка Листовка словенски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-08-2021
Листовка Листовка фински 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 21-06-2023
Листовка Листовка шведски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 21-06-2023
Листовка Листовка норвежки 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 21-06-2023
Листовка Листовка исландски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 21-06-2023
Листовка Листовка хърватски 21-06-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 21-06-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-08-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите