Levetiracetam Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

levetiracetam

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX14

INN (International Nazwa):

levetiracetam

Grupa terapeutyczna:

Anti-epilettiċi,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilessija

Wskazania:

Levetiracetam huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Levetiracetam huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-età ta'xahar bl-epilessija;fit-trattament ta ' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2011-10-03

Ulotka dla pacjenta

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW TIEĦDU
DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Levetiracetam Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levetiracetam Accord
3.
Kif għandek tieħu Levetiracetam Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam Accord hija mediċina għal kontra l-epilessija (użata
biex tittratta l-aċċessjonijiet f-
epilessija).
Levetiracetam Accord huwa wżat:

waħdu f'adulti u adoloxxenti minn 16 il-sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-
aċċessjonijiet jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ (aċċessjoni
partial onset kemm bil, kif ukoll
mingħajr ġeneralizazzjoni sekondarja). Levetiracetam ingħata lilek
mit-tabib sabiex inaqqas in-
numru ta’ aċċessjonijiet.

biex jiżdied ma’ mediċini o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam Accord 250 mg pilloli miksija b’rita
Levetiracetam Accord 500 mg pilloli miksija b’rita
Levetiracetam Accord 750 mg pilloli miksija b’rita
Levetiracetam Accord 1000 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 250 mg ta’ levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg ta’ levetiracetam
Levetiracetam Accord 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 750 mg ta’ levetiracetam
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.013 mg ta’ sunset yellow FCF
(E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1000 mg ta’ levetiracetam
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ nofsijiet ugwali
Levetiracetam Accord 250 mg pilloli miksija b’rita
Bajda għal abjad mitfi, ovali, ġejja għat-tond miż-żewġ naħat,
imnaqqxa b’'L 64' u b’linja minn fejn
tinqasam fuq naħa u lixxa min-naħa l-oħra
Levetiracetam Accord 500 mg pilloli miksija b’rita
Lewn isfar, ovali, ġejja għat-tond miż-żewġ naħat, imnaqqxa
b’'L 65' u b’linja minn fejn tinqasam fuq
naħa u lixxa min-naħa l-oħra.
Levetiracetam Accord 750 mg pilloli miksija b’rita
Lewn roża, ovali, ġejja għat-tond miż-żewġ naħat, imnaqqxa
b’'L 66' u b’linja minn fejn tinqasam fuq
naħa u lixxa min-naħa l-oħra.
Levetiracetam Accord 1000 mg pilloli miksija b’rita
Bajda għal abjad mitfi, ovali, ġejja għat-tond miż-żewġ naħat,
imnaqqxa b’'L 67' u b’linja minn fejn
tinqasam fuq naħa u lixxa min-naħa l-oħra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Levetiracetam huwa indikat biex ikun użat bħala monoterapija
fit-trattament ta' aċċessjonijiet t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-09-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-09-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów