Levetiracetam Accord

Land: Den europeiske union

Språk: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-06-2023

Aktiv ingrediens:

levetiracetam

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

Terapeutisk gruppe:

Anti-epilettiċi,

Terapeutisk område:

Epilessija

Indikasjoner:

Levetiracetam huwa indikat bħala monoterapija fit-trattament ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali b'ġeneralizzazzjoni sekondarja jew mingħajrha f'pazjenti minn 16-il sena b'epilessija li għadha kif ġiet iddijanjostikata. Levetiracetam huwa indikat bħala terapija aġġuntiva:fil-kura ta 'aċċessjonijiet ta' bidu parzjali bi jew mingħajr ġeneralizzazzjoni sekondarja f'adulti, tfal u trabi mill-età ta'xahar bl-epilessija;fit-trattament ta ' aċċessjonijiet mijokloniċi f'adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena tal-minorenni b'epilessija mijoklonika;fit-trattament ta seizures tonic-clonic ġeneralizzati fl-adulti u addoloxxenti minn 12 il-sena b'epilessija ġeneralizzata idjopatika.

Produkt oppsummering:

Revision: 16

Autorisasjon status:

Awtorizzat

Autorisasjon dato:

2011-10-03

Informasjon til brukeren

                                37
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
38
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LEVETIRACETAM ACCORD 250 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM ACCORD 500 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM ACCORD 750 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
LEVETIRACETAM ACCORD 1000 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
levetiracetam
AQRA DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL INTI JEW IT-TIFEL/TIFLA TIBDEW TIEĦDU
DIN IL-MEDIĊINA PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Levetiracetam Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Levetiracetam Accord
3.
Kif għandek tieħu Levetiracetam Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Levetiracetam Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LEVETIRACETAM ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
Levetiracetam Accord hija mediċina għal kontra l-epilessija (użata
biex tittratta l-aċċessjonijiet f-
epilessija).
Levetiracetam Accord huwa wżat:

waħdu f'adulti u adoloxxenti minn 16 il-sena b’epilessija li
għadha kif ġiet iddijanjostikata, fit-
trattament ta' ċertu forma ta’ epilessija. L-epilessija hija
kundizzjoni fejn il-pazjent ikollu
aċċessjonijiet ripetuti. Levetiracetam huwa użat għat-tip ta’
epilessija fejn fil-bidu l-
aċċessjonijiet jaffetwaw naħa waħda biss tal-moħħ (aċċessjoni
partial onset kemm bil, kif ukoll
mingħajr ġeneralizazzjoni sekondarja). Levetiracetam ingħata lilek
mit-tabib sabiex inaqqas in-
numru ta’ aċċessjonijiet.

biex jiżdied ma’ mediċini o
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Levetiracetam Accord 250 mg pilloli miksija b’rita
Levetiracetam Accord 500 mg pilloli miksija b’rita
Levetiracetam Accord 750 mg pilloli miksija b’rita
Levetiracetam Accord 1000 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Levetiracetam Accord 250 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 250 mg ta’ levetiracetam
Levetiracetam Accord 500 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 500 mg ta’ levetiracetam
Levetiracetam Accord 75 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 750 mg ta’ levetiracetam
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 0.013 mg ta’ sunset yellow FCF
(E110)
Levetiracetam Accord 1000 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 1000 mg ta’ levetiracetam
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b'rita.
Il-pillola tista’ tinqasam f’żewġ nofsijiet ugwali
Levetiracetam Accord 250 mg pilloli miksija b’rita
Bajda għal abjad mitfi, ovali, ġejja għat-tond miż-żewġ naħat,
imnaqqxa b’'L 64' u b’linja minn fejn
tinqasam fuq naħa u lixxa min-naħa l-oħra
Levetiracetam Accord 500 mg pilloli miksija b’rita
Lewn isfar, ovali, ġejja għat-tond miż-żewġ naħat, imnaqqxa
b’'L 65' u b’linja minn fejn tinqasam fuq
naħa u lixxa min-naħa l-oħra.
Levetiracetam Accord 750 mg pilloli miksija b’rita
Lewn roża, ovali, ġejja għat-tond miż-żewġ naħat, imnaqqxa
b’'L 66' u b’linja minn fejn tinqasam fuq
naħa u lixxa min-naħa l-oħra.
Levetiracetam Accord 1000 mg pilloli miksija b’rita
Bajda għal abjad mitfi, ovali, ġejja għat-tond miż-żewġ naħat,
imnaqqxa b’'L 67' u b’linja minn fejn
tinqasam fuq naħa u lixxa min-naħa l-oħra
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Levetiracetam huwa indikat biex ikun użat bħala monoterapija
fit-trattament ta' aċċessjonijiet t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-06-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-06-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 10-09-2021

Søk varsler relatert til dette produktet