Zoledronic acid Mylan

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ζολεδρονικό οξύ

Dostępny od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

M05BA08

INN (International Nazwa):

zoledronic acid

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Dziedzina terapeutyczna:

Κατάγματα, οστών

Wskazania:

Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά * την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Podsumowanie produktu:

Revision: 14

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2012-08-23

Ulotka dla pacjenta

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Mylan και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Mylan
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic acid Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic acid Mylan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID MYLAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zoledronic acid Mylan είναι
το zoledronic acid το οποίο ανήκει σε μια
ομάδα
φαρμάκων π
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως monohydrate).
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς
μόνο από επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση
ενδοφλέβιων διφωσφονικών. Στους
ασθενείς υπό θ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-09-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem