Zoledronic acid Mylan

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

ζολεδρονικό οξύ

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

M05BA08

Designació comuna internacional (DCI):

zoledronic acid

Grupo terapéutico:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Área terapéutica:

Κατάγματα, οστών

indicaciones terapéuticas:

Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά * την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2012-08-23

Informació per a l'usuari

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Mylan και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Mylan
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic acid Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic acid Mylan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID MYLAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zoledronic acid Mylan είναι
το zoledronic acid το οποίο ανήκει σε μια
ομάδα
φαρμάκων π
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως monohydrate).
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς
μόνο από επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση
ενδοφλέβιων διφωσφονικών. Στους
ασθενείς υπό θ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-09-2012
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents