Zoledronic acid Mylan

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ζολεδρονικό οξύ

Disponible depuis:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Code ATC:

M05BA08

DCI (Dénomination commune internationale):

zoledronic acid

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών

Domaine thérapeutique:

Κατάγματα, οστών

indications thérapeutiques:

Πρόληψη (skeletal related events, παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά * την θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ).

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2012-08-23

Notice patient

                                35
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ZOLEDRONIC ACID MYLAN 4 MG/5 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
Zoledronic acid
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον
φαρμακοποιό
ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Zoledronic acid Mylan και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Zoledronic acid Mylan
3.
Πώς χρησιμοποιείται το Zoledronic acid Mylan
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Zoledronic acid Mylan
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZOLEDRONIC ACID MYLAN ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ
Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
H δραστική ουσία του Zoledronic acid Mylan είναι
το zoledronic acid το οποίο ανήκει σε μια
ομάδα
φαρμάκων π
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο με 5 ml πυκνού διαλύματος
περιέχει 4 mg zoledronic acid (ως monohydrate).
Ένα ml πυκνού διαλύματος περιέχει 0,8 mg
zoledronic acid (ως monohydrate).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές και άχρωμο διάλυμα
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
-
Πρόληψη των συμβαμμάτων σχετιζομένων
με το σκελετό (παθολογικά κατάγματα,
συμπίεση
του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή
εγχείρηση στα οστά ή υπερασβεστιαιμία
προκαλούμενη
από όγκο) σε ενήλικες ασθενείς με
προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που
εμπλέκουν τα οστά.
-
Θεραπεία ενήλικων ασθενών με
υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από
όγκο (TIH).
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το Zoledronic acid Mylan 4 mg/5 ml πρέπει να
συνταγογραφείται και να χορηγείται
στους ασθενείς
μόνο από επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία
στη χορήγηση
ενδοφλέβιων διφωσφονικών. Στους
ασθενείς υπό θ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-09-2012
Notice patient Notice patient espagnol 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-09-2012
Notice patient Notice patient tchèque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-09-2012
Notice patient Notice patient danois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-09-2012
Notice patient Notice patient allemand 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-09-2012
Notice patient Notice patient estonien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-09-2012
Notice patient Notice patient anglais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-09-2012
Notice patient Notice patient français 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-09-2012
Notice patient Notice patient italien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-09-2012
Notice patient Notice patient letton 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-09-2012
Notice patient Notice patient lituanien 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-09-2012
Notice patient Notice patient hongrois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-09-2012
Notice patient Notice patient maltais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-09-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-09-2012
Notice patient Notice patient polonais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-09-2012
Notice patient Notice patient portugais 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-09-2012
Notice patient Notice patient roumain 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-09-2012
Notice patient Notice patient slovaque 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-09-2012
Notice patient Notice patient slovène 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 10-09-2012
Notice patient Notice patient finnois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-09-2012
Notice patient Notice patient suédois 22-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-09-2012
Notice patient Notice patient norvégien 22-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 22-03-2024
Notice patient Notice patient croate 22-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents