Xyrem

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

nátriumoxybutyrát

Dostępny od:

UCB Pharma Ltd

Kod ATC:

N07XX04

INN (International Nazwa):

sodium oxybate

Grupa terapeutyczna:

Ďalšie lieky na nervový systém

Dziedzina terapeutyczna:

Cataplexy; Narcolepsy

Wskazania:

Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2005-10-13

Ulotka dla pacjenta

                                27
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
28
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
XYREM 500 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
nátriumoxybát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Xyrem a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Xyrem
3.
Ako užívať Xyrem
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Xyrem
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE XYREM A NA ČO SA POUŽÍVA
Xyrem obsahuje liečivo nátriumoxybát. Xyrem pôsobí tak, že
upevňuje nočný spánok, hoci presný
mechanizmus účinku nie je známy.
Xyrem sa používa na liečbu narkolepsie s kataplexiou u dospelých,
dospievajúcich a detí vo veku
od 7 rokov.
Narkolepsia je porucha spánku, ktorá môže zahŕňať záchvaty
spánku počas normálnych hodín bdenia,
ako aj kataplexiu, spánkovú obrnu, halucinácie a zlý spánok.
Kataplexia je nástup náhlej svalovej
slabosti alebo obrny bez straty vedomia, ako odpoveď na náhlu
emočnú reakciu, akou je zlosť, strach,
šťastie, smiech alebo prekvapenie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE XYREM
NEUŽÍVAJTE XYREM
-
ak ste alergický na nátriumoxybát alebo na ktorúkoľvek z
ďalších zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6);
-
ak máte nedostatok sukcinátsemialdehyddehydrogenázy (vzácna
metabolická por
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Xyrem 500 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každý ml roztoku obsahuje 500 mg nátriumoxybátu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok.
Perorálny roztok je číry až mierne opaleskujúci.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba narkolepsie s kataplexiou u dospelých pacientov, u
dospievajúcich a detí vo veku od 7 rokov.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba sa má začať a udržiavať pod vedením lekára so
skúsenosťou s liečbou narkolepsie. Lekár sa
musí presne riadiť podľa kontraindikácií, varovaní a
bezpečnostných opatrení.
Dávkovanie
Dospelí
Odporúčaná začiatočná dávka je 4,5 g nátriumoxybátu denne
rozdelená do dvoch rovnakých
dávok 2,25 g/dávka. Dávka sa má titrovať na účinnú na základe
účinnosti a znášanlivosti (pozri
časť 4.4) až na maximálnu 9 g/deň, rozdelenú do dvoch rovnakých
dávok po 4,5 g/dávka, zvýšením
alebo znížením dávky po 1,5 g/deň (t.j. po 0,75 g/dávka). Medzi
jednotlivými zvyšovaniami dávky sa
odporúča interval minimálne jeden až dva týždne. Dávka 9 g/deň
sa nemá prekročiť z dôvodu
možného výskytu závažných príznakov pri dávkach 18 g/deň
alebo vyšších (pozri časť 4.4).
Jednorazové dávky 4,5 g sa nemajú podávať bez predchádzajúcej
titrácie pacienta do tejto hladiny
dávky.
Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s valproátom (pozri časť
4.5), odporúča sa zníženie dávky
nátriumoxybátu o 20 %. Ak sa nátriumoxybát užíva súbežne s
valproátom, odporúčaná začiatočná
dávka nátriumoxybátu je 3,6 g/deň podávaná perorálne v dvoch
rovnako rozdelených dávkach
približne po 1,8 g. Ak je súbežné podávanie nátriumoxybátu s
valproátom odôvodnené, je potrebné
sledovať odpoveď a znášanlivosť pacienta a podľa toho upraviť
dávku (pozri časť 4.4).
Vysadenie Xyremu
Účinky z vysad
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-04-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów