Xolair

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

omalizumab

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

R03DX05

INN (International Nazwa):

omalizumab

Grupa terapeutyczna:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Dziedzina terapeutyczna:

Asthma; Urticaria

Wskazania:

Alergické asthmaXolair je indikován u dospělých, dospívajících a dětí (6 až.

Podsumowanie produktu:

Revision: 48

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2005-10-25

Ulotka dla pacjenta

                                164
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
165
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
XOLAIR 75 MG INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ STŘÍKAČCE
(předplněná injekční stříkačka se vsazenou jehlou velikosti
26G, modré ochranné pouzdro injekční
stříkačky)
omalizumab
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Xolair a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Xolair používat
3.
Jak se Xolair používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Xolair uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE XOLAIR A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Xolair obsahuje léčivou látku omalizumab. Omalizumab je člověkem
vyrobená bílkovina, která se
podobá přírodním bílkovinám produkovaným tělem. Patří do
skupiny léčivých přípravků zvaných
monoklonální protilátky.
Xolair se používá k léčbě:
-
alergického astmatu
-
chronické rinosinusitidy (zánět nosu a nosních dutin) s nosními
polypy
Alergické astma
Tento léčivý přípravek se používá k prevenci zhoršení
astmatu tím, že kontroluje astmatické příznaky
u dospělých, dospívajících a dětí (6 let a starších), kteří
již užívají lék proti astmatu, ale u kterých
příznaky astmatu 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Xolair 75 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Xolair 75 mg injekční roztok v předplněném peru
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Xolair 75 mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 75 mg
omalizumabu* v 0,5 ml roztoku.
Xolair 75 mg injekční roztok v předplněném peru
Jedno předplněné pero obsahuje 75 mg omalizumabu* v 0,5 ml roztoku.
*Omalizumab je humanizovaná monoklonální protilátka vyrobená
technologií rekombinantní DNA v
linii savčích buněk vaječníků čínských křečíků (CHO).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok (injekce)
Čirý až mírně opalescentní, bezbarvý až světle
hnědavě-žlutý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Alergické astma
Xolair je indikován k léčbě dospělých, dospívajících a dětí
(ve věku 6 až <12 let).
Léčbu Xolairem je možno použít pouze u pacientů s astmatem
vyvolaným prokazatelně IgE
(imunoglobulinem E) (viz bod 4.2).
_Dospělí a dospívající (12 let a starší) _
Xolair se doporučuje jako doplňková léčba ke zlepšení kontroly
astmatu pacientů s těžkým
perzistujícím alergickým astmatem, kteří mají pozitivní kožní
test nebo reaktivitu
_in vitro_
na celoroční
vzdušný alergen a kteří mají sníženou funkci plic (FEV
1
<80 %), stejně jako časté symptomy během
dne nebo probouzení v noci, a kteří mají dokumentované těžké
exacerbace astmatu navzdory vysokým
denním dávkám inhalačních kortikosteroidů a dlouhodobě
působících inhalačních beta2-agonistů.
_Děti (6 až <12 let) _
Xolair se doporučuje jako přídatná léčba ke zlepšení kontroly
astmatu u pacientů s těžkým
perzistujícím alergickým astmatem, kteří mají pozitivní kožní
test nebo reaktivitu
_in vitro_
na celoroční
vzdušný alergen a časté denní příznaky nebo noční př
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-08-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 24-08-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów