Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)
Kraj: Unia Europejska
Język: chorwacki
Źródło: EMA (European Medicines Agency)
Ulotka dla pacjenta
(PIL)
25-05-2023
Charakterystyka produktu
(SPC)
25-05-2023
Składnik aktywny:
6-merkaptopurin monohidrat
Dostępny od:
Nova Laboratories Ireland Limited
Kod ATC:
L01BB02
INN (International Nazwa):
mercaptopurine
Grupa terapeutyczna:
Antineoplastična sredstva
Dziedzina terapeutyczna:
Leukemija, limfoid
Wskazania:
Xaluprin je indiciran za liječenje akutne limfoblastične leukemije (ALL) u odraslih, adolescenata i djece.
Podsumowanie produktu:
Revision: 15
Status autoryzacji:
odobren
Data autoryzacji:
2012-03-09
Ulotka dla pacjenta
23
B. UPUTA O LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
XALUPRINE 20 MG/ML ORALNA SUSPENZIJA
merkaptopurin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4. _
_
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Xaluprine i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Xaluprine
3.
Kako uzimati Xaluprine
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Xaluprine
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE XALUPRINE I ZA ŠTO SE KORISTI
Xaluprine sadrži merkaptopurin. On pripada skupini lijekova koje
nazivamo citotoksični lijekovi
(zvani i kemoterapeutici).
Xaluprine se koristi za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(koju također nazivamo i akutnom
limfocitnom leukemijom ili ALL). To je brzonapredujuća bolest koja
povećava broj novih bijelih
krvnih stanica. Te nove bijele krvne stanice su nezrele (nisu potpuno
oblikovane) te ne mogu rasti i
ispravno djelovati. Stoga se ne mogu boriti protiv infekcija i mogu
uzrokovati krvarenje.
Pitajte svog liječnika ako trebate više objašnjenja o ovoj bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI XALUPRINE
-
NEMOJTE UZIMATI XALUPRINE ako ste alergični na merkaptopurin ili neki
drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
-
NEMOJTE SE CIJEPITI cjepivom protiv žute groznice dok uzimate
Xaluprine jer to može biti
smrtonosno.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego uzmete Xaluprine:
-
ako ste bili cijepljeni cjepivom protiv žute groznice
-
ako imate pr
Przeczytaj cały dokument
Charakterystyka produktu
1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Xaluprine 20 mg/ml oralna suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml suspenzije sadrži 20 mg merkaptopurina (u obliku hidrata).
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedan ml suspenzije sadrži 3 mg aspartama, 1 mg metilhidroksibenzoata
(u obliku natrijeve soli),
0,5 mg etilhidroksibenzoata (u obliku natrijeve soli) i saharozu (u
tragovima).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Suspenzija je ružičaste do smeđe boje.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Xaluprine je indiciran za liječenje akutne limfoblastične leukemije
(ALL) u odraslih, adolescenata i
djece.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje Xaluprineom treba nadzirati liječnik ili drugi zdravstveni
radnici iskusni u liječenju
bolesnika s ALL-om.
Doziranje
Doza se pažljivo prilagođava uzimajući u obzir uočenu
hematotoksičnost i individualne potrebe
bolesnika u okviru aktivnog protokola liječenja. Ovisno o fazi
liječenja, početne ili ciljne doze
općenito se kreću između 25 i 75 mg/m
2
tjelesne površine po danu, ali bi trebale biti niže u bolesnika s
reduciranom ili odsutnom aktivnošću enzima tiopurin metiltransferaze
(TPMT) (vidjeti dio 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
TJELESNA
POVRŠINA
(m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
TJELESNA
POVRŠINA
(m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
TJELESNA
POVRŠIN
A (m
2
)
Doza
(mg)
Volumen
(ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,4
0,67 - 0,74
36
1,8
0,66 - 0,70
52
2,6
1,17 - 1,33
32
Przeczytaj cały dokument
