Vosevi

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Dostępny od:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05A

INN (International Nazwa):

sofosbuvir, velpatasvir, voxilaprevi

Grupa terapeutyczna:

Antivirusi za sistemsko uporabo

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis C, kronični

Wskazania:

Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (glej točki 4. 2, 4. 4 in 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 16

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2017-07-26

Ulotka dla pacjenta

                                40
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1223/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg tablete [samo zunanja ovojnina]
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
41
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
OZNAČEVANJE NA NALEPKI PLASTENKE IN ŠKATLI
1.
IME ZDRAVILA
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmsko obložene tablete
sofosbuvir/velpatasvir/voksilaprevir
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja, 50 mg
velpatasvirja in 50 mg
voksilaprevirja.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo.
Za več informacij glejte navodilo za uporabo. [Samo zunanja ovojnina]
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
filmsko obložena tableta
28 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
Plastenko shranjujte tesno zaprto.
42
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Gilead Sciences Ireland UC
Carrigtohill
County Cork, T45 DP77
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/17/1223/002
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA U
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 400 mg sofosbuvirja, 100 mg
velpatasvirja in 100 mg
voksilaprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 111 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 200 mg sofosbuvirja, 50 mg
velpatasvirja in 50 mg
voksilaprevirja.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 55 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Vosevi 400 mg/100 mg/100 mg filmsko obložene tablete
Bež filmsko obložene tablete v obliki kapsule z merami 10 mm × 20
mm, z vtisnjeno oznako „GSI“ na
eni in „3“ na drugi strani.
Vosevi 200 mg/50 mg/50 mg filmsko obložene tablete
Bež filmsko obložene tablete ovalne oblike z merami 8 mm × 15 mm, z
vtisnjeno oznako „GSI“ na eni
in „SVV“ na drugi strani.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Vosevi je indicirano za zdravljenje kronične okužbe z
virusom hepatitisa C (HCV) pri
bolnikih, starih 12 let in več, ki tehtajo vsaj 30 kg (glejte
poglavja 4.2, 4.4 in 5.1).
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Vosevi mora uvesti in nadzirati zdravnik z
izkušnjami v obravnavi bolnikov z
okužbo s HCV.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek zdravila Vosevi pri bolnikih, starih 12 let in
več, ki tehtajo vsaj 30 kg je ena
400 mg/100 mg/100 mg tableta ali dve 200 mg/50 mg/50 mg tableti
peroralno enkrat na dan s hrano
(glejte poglavje 5.2).
Priporočena trajanja zdravljenj, ki veljajo za vse genotipe HCV, so
prikazana v preglednici 1.
PREGLEDNICA 1: PRIPOROČENO TRAJANJE ZDRAVLJENJA ZA ZDRAVILO VOSEVI ZA
VSE GENOTIPE HCV PRI
BOLNIKIH
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów