Voriconazole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vorikonazol

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AC03

INN (International Nazwa):

voriconazole

Grupa terapeutyczna:

Szisztémás gombaellenes szerek, Triazol-származékok

Dziedzina terapeutyczna:

Aspergillosis; Candidiasis; Mycoses

Wskazania:

Vorikonazol egy széles spektrumú, triazol gombaölő szer, amelyet a felnőttek, a gyermekek két év felett a következőképpen:invazív aspergillosis kezelése;kezelés candidaemia a nem-neutropeniás betegek;kezelés a fluconazole-rezisztens súlyos, invazív Candida fertőzések (beleértve C. krusei);a Kezelés a súlyos gombás fertőzések által okozott Scedosporium spp. pedig Fusarium spp. Vorikonazol Accord kell beadni elsődlegesen a betegek progresszív, potenciálisan életveszélyes fertőzések.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2013-05-16

Ulotka dla pacjenta

                                50
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
51
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VORICONAZOLE ACCORD 50 MG FILMTABLETTA
VORICONAZOLE ACCORD 200 MG FILMTABLETTA
vorikonazol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez vagy a gondozását
végző egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi
szakembert. Ez a betegtájékoztatóban
fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik.
Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Voriconazole Accord és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Voriconazole Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Voriconazole Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Voriconazole Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VORICONAZOLE ACCORD ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Voriconazole Accord vorikonazol hatóanyagot tartalmaz. A
Voriconazole Accord egy gombás
fertőzések elleni gyógyszer. A fertőzést okozó gombák
elpusztításával vagy fejlődésük
megállításával fejti ki hatását.
Az alábbi betegek (felnőtteken és 2 évesnél idősebb gyermekek)
kezelésére alkalmazható:

invazív aszpergillózis (
_Aspergillus _
faj okozta gombás fertőzés),

nem neutropéniás (nem kórosan alacsony fehérvérsejtszámú
betegek) betegek Candida
okozta vérfertőzé
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
50 mg vorikonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
63 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
200 mg vorikonazol tablettánként.
Ismert hatású segédanyag
251 mg laktóz tablettánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Voriconazole Accord 50 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, kerek, körülbelül 7,0 mm átmérőjű
filmtabletta, egyik oldalán „V50” felirattal, a
másikon felirat nélkül.
Voriconazole Accord 200 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális, körülbelül 15,6 mm hosszú és 7,8 mm
széles filmtabletta, egyik oldalán
„V200” felirattal, a másikon felirat nélkül.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Vorikonazole Accord széles spektrumú, triazol típusú,
gombaellenes hatóanyag, amely felnőttek
és 2 éves vagy idősebb gyermekek esetében az alábbi javallatokban
alkalmazható:
Invazív aspergillosis kezelése.
Candidaemia kezelése nem neutropéniás betegekben.
Súlyos, flukonazolra rezisztens invazív
_Candida_
fertőzések (beleértve
_C. krusei_
) kezelése.
_Scedosporium_
fajok és
_Fusarium_
fajok által okozott súlyos gombás fertőzések kezelése.
A Voriconazole Accord-ot elsődlegesen a betegek progrediáló,
potenciálisan életveszélyes
fertőzéseiben kell alkalmazni.
Invazív gombás fertőzések profilaxisa allogén haemopoeticus
őssejt transzplantáció (HSCT) magas
kockázatú recipiensei számára.
3
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Elektrolit-zavarok – hypokalaemia, hypomagnesaemia és hypocalcaemia
– esetén a vorikonazol
kezelés megkezdése előtt és a kezelés során az
elektrolit-értékek folyamatos monitorozására és
szükség esetén korrigálására van szükség (l
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów