Vibativ

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

telavancin

Dostępny od:

Theravance Biopharma Ireland Umited

Kod ATC:

J01XA03

INN (International Nazwa):

telavancin

Grupa terapeutyczna:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Dziedzina terapeutyczna:

Pneumonia, Bacterial; Cross Infection

Wskazania:

Vibativ je indiciran za liječenje odraslih s Pneumonija uključujući ventilator povezane Pneumonija, zna ili sumnja da uzrokuje meticilin-rezistentni Staphylococcus aureus (MRSA). Vibativ treba koristiti samo u slučajevima kada se zna ili pretpostavlja da su druge opcije ne odgovaraju. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2011-09-02

Ulotka dla pacjenta

                                25
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
26
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
VIBATIV 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
VIBATIV 750 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
telavancin
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je VIBATIV i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati VIBATIV
3.
Kako primjenjivati VIBATIV
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati VIBATIV
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE VIBATIV I ZA ŠTO SE KORISTI
VIBATIV sadrži telavancin kao djelatnu tvar koji je antibiotik iz
skupine glikopeptida. VIBATIV se
koristi za liječenje plućnih infekcija u odraslih bolesnika koje su
se razvile u bolnicama uključujući i
bolesnike na umjetnoj ventilaciji, za infekcije za koje se zna ili se
sumnja da su izazvane bakterijom
poznatom pod nazivom meticilin-rezistentan _Staphylococcus aureus_
(MRSA).
Upotrebljava se samo kada se bakterija koja izaziva te infekcije može
eliminirati telavancinom.
VIBATIV se može upotrebljavati samo kada drugi antibiotici nisu
prikladni.
Ako imate i druge bakterije koje izazivaju vašu infekciju, liječnik
vam može osim lijeka VIBATIV
propisati i druge antibiotike.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI VIBATIV
NEMOJTE PRIMJENJIVATI VIBATIV
-
ako ste alergični (preosjetljivi) na telavancin ili neki drugi
sastojak lijeka VIBATIV (naveden u

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek.
Za postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
VIBATIV 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
VIBATIV 750 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
VIBATIV 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Svaka bočica sadrži 250 mg telavancina (u obliku telavancinklorida).
VIBATIV 750 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Svaka bočica sadrži 750 mg telavancina (u obliku telavancinklorida).
Nakon rekonstitucije svaki ml sadrži 15 mg telavancina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do blijedo ružičasti, kompaktni ili razlomljeni prašak
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
VIBATIV je indiciran za liječenje odraslih osoba s bolničkom upalom
pluća koja uključuje upalu
pluća povezanu s mehaničkom ventilacijom za koju je utvrđeno ili se
sumnja da je uzrokuje
meticilin-rezistentan _Staphylococcus aureus_ (MRSA).
VIBATIV se smije upotrebljavati samo u slučajevima kada je utvrđeno
ili se pretpostavlja da niti
jedna druga mogućnost nije prikladna (vidjeti dijelove 4.3, 4.4, 4.8
i 5.1).
Treba razmotriti službene smjernice o pravilnoj upotrebi
antibakterijskih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena doza je 10 mg/kg, jednom svaka 24 sata, tijekom 7 do 21
dana.
Posebne populacije
_Stariji bolesnici_
Stariji bolesnici trebaju dobivati dozu telavancina u skladu s
njihovom tjelesnom težinom i funkcijom
bubrega (pogledajte dijelove 4.3 i 5.2)
Lijek koji više nije odobren
3
_Oštećenje funkcije bubrega_
Bolesnici s oštećenjem funkcije bubrega trebaju dobiti početnu dozu
u skladu s izračunatim ili
izmjerenim klirensom
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-05-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-05-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-05-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-05-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów