Viagra

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

sildenafil

Dostępny od:

Upjohn EESV

Kod ATC:

G04BE03

INN (International Nazwa):

sildenafil

Grupa terapeutyczna:

Uroloġiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Disfunzjoni erettili

Wskazania:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Biex Viagra tkun effettiva, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Podsumowanie produktu:

Revision: 45

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

1998-09-13

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VIAGRA 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
sildenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu VIAGRA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu VIAGRA
3.
Kif għandek tieħu VIAGRA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen VIAGRA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIAGRA U GЋALXIEX JINTUŻA
VIAGRA fih is-sustanza attiva sildenafil li jagħmel ma’ grupp ta’
mediċinali msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase type 5 (PDE5). Hija taħdem billi tgħin tirrilassa
l-arterji li jġorru d-demm għal pene
u tippermetti d-demm biex jidħol fil-pene meta tkun eċċitat
sesswalment. VIAGRA tgħinek biss biex
tikseb erezzjoni jekk inti tiġi stimulat sesswalment.
VIAGRA hija kura għal irġiel adulti bi problema ta’ erezzjoni
tal-pene, kultant imsejħa impotenza.
Dan jiġri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb, jew iżomm, il-pene
erett u iebes li jkun adattat għal attività
sesswali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU VIAGRA
TIĦUX VIAGRA

Jekk inti allerġiku għal sildenafil jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).

Jekk inti qed tieħu mediċini li huma msejħa nitrati, minħabba li
flimkien jistgħu jikkawżaw
tnaqqis perikoluż fil-pressjoni tad-demm li jista’ jkun ta’
ħsara. Għid lit-tabib tiegħek jekk inti
qed tieħu xi waħda minn dawn il-mediċini li 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
VIAGRA 25 mg pilloli miksija b’rita
VIAGRA 50 mg pilloli miksija b’rita
VIAGRA 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 25, 50 jew 100
mg ta’ sildenafil.
Eċċipjent b’effett magħruf
VIAGRA 25 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.9 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
VIAGRA 50 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.7 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
VIAGRA 100 mg pilloli
Kull pillola fiha 3.5 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
VIAGRA 25 mg pilloli
Pilloli blu, ittundjati forma ta’ djamant, immarkati “PFIZER”
fuq naħa waħda u “VGR 25” fuq l-oħra.
VIAGRA 50 mg pilloli
Pilloli blu, ittundjati forma ta’ djamant, immarkati “PFIZER”
fuq naħa waħda u “VGR 50” fuq l-oħra.
VIAGRA 100 mg pilloli
Pilloli blu, ittundjati forma ta’ djamant, immarkati “PFIZER”
fuq naħa waħda u “VGR 100” fuq l-
oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
VIAGRA hu indikat f’irġiel adulti bi problema ta’ l-erezzjoni
tal-pene. Dan jirreferi għal diffikultà
biex wieħed jilħaq jew iżomm erezzjoni għal tul ta’ żmien
biżżejjed biex l-att sesswali iseħħ b’mod
sodisfaċenti.
Biex VIAGRA ikun effettiv, jkun hemm bżonn ta’ stimulazzjoni
sesswali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti _
Id-doża rrakkomandata hija 50 mg meħuda kif meħtieġ bejn wieħed u
ieħor siegħa qabel attività
sesswali. Bażata fuq effiċjenza u tollerabilità, id-doża tista’
tiżdied għal 100 mg jew titnaqqas għal 25
mg. Id-doża massima rrakkomandata hija 100 mg. Il-frekwenza
tad-dożaġġ massimu rrakkomandat
huwa ta’ darba kuljum. Jekk VIAGRA tittieħed ma’ l-ikel, jista’
jdum aktar biex jibda jaħdem meta
mqabbel ma’ meta jittieħed fuq stonku vojt (ara s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów