Viagra

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sildenafil

Dostupné s:

Upjohn EESV

ATC kód:

G04BE03

INN (Mezinárodní Name):

sildenafil

Terapeutické skupiny:

Uroloġiċi

Terapeutické oblasti:

Disfunzjoni erettili

Terapeutické indikace:

Trattament ta 'rġiel b'funzjoni ta' disfunzjoni erettili, li hija l-inkapaċità li tikseb jew iżżomm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. Biex Viagra tkun effettiva, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali.

Přehled produktů:

Revision: 45

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

1998-09-13

Informace pro uživatele

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
VIAGRA 25 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
sildenafil
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu VIAGRA u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu VIAGRA
3.
Kif għandek tieħu VIAGRA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen VIAGRA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU VIAGRA U GЋALXIEX JINTUŻA
VIAGRA fih is-sustanza attiva sildenafil li jagħmel ma’ grupp ta’
mediċinali msejħa inibituri ta’
phosphodiesterase type 5 (PDE5). Hija taħdem billi tgħin tirrilassa
l-arterji li jġorru d-demm għal pene
u tippermetti d-demm biex jidħol fil-pene meta tkun eċċitat
sesswalment. VIAGRA tgħinek biss biex
tikseb erezzjoni jekk inti tiġi stimulat sesswalment.
VIAGRA hija kura għal irġiel adulti bi problema ta’ erezzjoni
tal-pene, kultant imsejħa impotenza.
Dan jiġri meta raġel ma jkunx jista’ jikseb, jew iżomm, il-pene
erett u iebes li jkun adattat għal attività
sesswali.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU VIAGRA
TIĦUX VIAGRA

Jekk inti allerġiku għal sildenafil jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina (elenkati fis-
sezzjoni 6).

Jekk inti qed tieħu mediċini li huma msejħa nitrati, minħabba li
flimkien jistgħu jikkawżaw
tnaqqis perikoluż fil-pressjoni tad-demm li jista’ jkun ta’
ħsara. Għid lit-tabib tiegħek jekk inti
qed tieħu xi waħda minn dawn il-mediċini li 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
VIAGRA 25 mg pilloli miksija b’rita
VIAGRA 50 mg pilloli miksija b’rita
VIAGRA 100 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola fiha sildenafil citrate ekwivalenti għal 25, 50 jew 100
mg ta’ sildenafil.
Eċċipjent b’effett magħruf
VIAGRA 25 mg pilloli
Kull pillola fiha 0.9 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
VIAGRA 50 mg pilloli
Kull pillola fiha 1.7 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
VIAGRA 100 mg pilloli
Kull pillola fiha 3.5 mg ta’ lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
VIAGRA 25 mg pilloli
Pilloli blu, ittundjati forma ta’ djamant, immarkati “PFIZER”
fuq naħa waħda u “VGR 25” fuq l-oħra.
VIAGRA 50 mg pilloli
Pilloli blu, ittundjati forma ta’ djamant, immarkati “PFIZER”
fuq naħa waħda u “VGR 50” fuq l-oħra.
VIAGRA 100 mg pilloli
Pilloli blu, ittundjati forma ta’ djamant, immarkati “PFIZER”
fuq naħa waħda u “VGR 100” fuq l-
oħra.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
VIAGRA hu indikat f’irġiel adulti bi problema ta’ l-erezzjoni
tal-pene. Dan jirreferi għal diffikultà
biex wieħed jilħaq jew iżomm erezzjoni għal tul ta’ żmien
biżżejjed biex l-att sesswali iseħħ b’mod
sodisfaċenti.
Biex VIAGRA ikun effettiv, jkun hemm bżonn ta’ stimulazzjoni
sesswali.
3
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Użu fl-adulti _
Id-doża rrakkomandata hija 50 mg meħuda kif meħtieġ bejn wieħed u
ieħor siegħa qabel attività
sesswali. Bażata fuq effiċjenza u tollerabilità, id-doża tista’
tiżdied għal 100 mg jew titnaqqas għal 25
mg. Id-doża massima rrakkomandata hija 100 mg. Il-frekwenza
tad-dożaġġ massimu rrakkomandat
huwa ta’ darba kuljum. Jekk VIAGRA tittieħed ma’ l-ikel, jista’
jdum aktar biex jibda jaħdem meta
mqabbel ma’ meta jittieħed fuq stonku vojt (ara s
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-07-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-07-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů