Versican Plus Pi

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina CPiV-2 Bio 15 (viu atenuat)

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI07AD08

INN (International Nazwa):

canine parainfluenza virus

Grupa terapeutyczna:

Câini

Dziedzina terapeutyczna:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Wskazania:

Imunizarea activă a câinilor începând de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni semnele clinice (de descărcare de gestiune nazale și oculare) și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2014-07-03

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
VERSICAN PLUS PI, LIOFILIZAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ, PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLICA CEHĂ
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus Pi, liofilizat şi solvent pentru suspensie
injectabilă, pentru câini
3.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CpiV-2 Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
*
SOLVENT:
Apă pentru preparate injectabile (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Doză infectantă 50% pe culturi celulare
Liofilizat: masă spongioasă de culoare albă.
Solvent: lichid clar incolor.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru:
−
prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine.
Instalarea imunităţii:
3 săptămâni după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
Cel puțin 1 an de la ultima doză din schema primară de vaccinare.
17
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O tumefiere tranzitorie (de până la 5 cm) poate fi frecvent
observată la locul de injectare după
administrarea subcutanată la câini. Aceasta poate fi uneori
dureroasă, caldă sau înroșită. Orice astfel de
tumefiere, fie se va rezolva în mod spontan sau se va diminua la 14
zile după vaccinare.
Anorexia și scăderea activității sunt rareori observate.
Reacțiile de hipersensibilitate (de exemplu, semnele
gastrointestinale, cum ar fi diareea și vărsăt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus Pi, liofilizat şi solvent pentru suspensie
injectabilă, pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CpiV-2 Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
*
SOLVENT:
Apă pentru preparate injectabile
1 ml
*
Doză infectantă 50% pe culturi celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
Aspectul vizual este următorul:
Liofilizat: masă spongioasă de culoare albă.
Solvent: lichid clar incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru:
-
prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine
Instalarea imunităţii:
3 săptămâni de la finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
Cel puțin 1 an de la ultima doză din schema primară de vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Un răspuns imun bun se bazează pe un sistem imunitar complet
competent. Imunocompetența
animalului poate fi compromisă de o varietate de factori, inclusiv de
sănătate precară, starea de nutriție,
factori genetici, tratamentul medicamentos concomitent și stres.
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Tulpinile vaccinale vii atenuate de virus CpiV pot fi transmise de
animalele vaccinate în urma
vaccinării. Totuşi, datorită patogenicităţii reduse a acestor
tulpini, nu este necesar ca animalele
vaccinate să fie ţinute separat de animalele nevaccinate.
Precauţii speciale ca
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów