Versican Plus Pi

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ρουμανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

canin parainfluenza tip 2 virus, tulpina CPiV-2 Bio 15 (viu atenuat)

Διαθέσιμο από:

Zoetis Belgium SA

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI07AD08

INN (Διεθνής Όνομα):

canine parainfluenza virus

Θεραπευτική ομάδα:

Câini

Θεραπευτική περιοχή:

Produsele imunologice pentru canide, vaccinuri virale Vii

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Imunizarea activă a câinilor începând de la vârsta de șase săptămâni pentru a preveni semnele clinice (de descărcare de gestiune nazale și oculare) și reducerea excreției virale cauzate de canin parainfluenza virus.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizat

Ημερομηνία της άδειας:

2014-07-03

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
VERSICAN PLUS PI, LIOFILIZAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ, PENTRU CÂINI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE ŞI
A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
Producător responsabil pentru eliberarea seriei:
Bioveta, a.s.,
Komenského 212,
683 23 Ivanovice na Hané,
REPUBLICA CEHĂ
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus Pi, liofilizat şi solvent pentru suspensie
injectabilă, pentru câini
3.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CpiV-2 Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
*
SOLVENT:
Apă pentru preparate injectabile (
_Aqua ad iniectabilia_
)
1 ml
*
Doză infectantă 50% pe culturi celulare
Liofilizat: masă spongioasă de culoare albă.
Solvent: lichid clar incolor.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru:
−
prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine.
Instalarea imunităţii:
3 săptămâni după finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
Cel puțin 1 an de la ultima doză din schema primară de vaccinare.
17
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
O tumefiere tranzitorie (de până la 5 cm) poate fi frecvent
observată la locul de injectare după
administrarea subcutanată la câini. Aceasta poate fi uneori
dureroasă, caldă sau înroșită. Orice astfel de
tumefiere, fie se va rezolva în mod spontan sau se va diminua la 14
zile după vaccinare.
Anorexia și scăderea activității sunt rareori observate.
Reacțiile de hipersensibilitate (de exemplu, semnele
gastrointestinale, cum ar fi diareea și vărsăt
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Versican Plus Pi, liofilizat şi solvent pentru suspensie
injectabilă, pentru câini
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚE ACTIVE:
FRACŢIUNEA LIOFILIZATĂ (VIU ATENUAT):
MINIM
MAXIM
Virusul parainfluenței canine, tip 2, tulpina CpiV-2 Bio 15
10
3,1
DICC
50
*
10
5,1
DICC
50
*
SOLVENT:
Apă pentru preparate injectabile
1 ml
*
Doză infectantă 50% pe culturi celulare
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat şi solvent pentru suspensie injectabilă.
Aspectul vizual este următorul:
Liofilizat: masă spongioasă de culoare albă.
Solvent: lichid clar incolor.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Imunizarea activă a câinilor de la vârsta de 6 săptămâni pentru:
-
prevenirea semnelor clinice (secreții oculare și nazale) și
reducerea excreției virale cauzate de
virusul parainfluenţei canine
Instalarea imunităţii:
3 săptămâni de la finalizarea schemei de vaccinare primare.
Durata imunităţii:
Cel puțin 1 an de la ultima doză din schema primară de vaccinare.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Un răspuns imun bun se bazează pe un sistem imunitar complet
competent. Imunocompetența
animalului poate fi compromisă de o varietate de factori, inclusiv de
sănătate precară, starea de nutriție,
factori genetici, tratamentul medicamentos concomitent și stres.
Vaccinați doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Tulpinile vaccinale vii atenuate de virus CpiV pot fi transmise de
animalele vaccinate în urma
vaccinării. Totuşi, datorită patogenicităţii reduse a acestor
tulpini, nu este necesar ca animalele
vaccinate să fie ţinute separat de animalele nevaccinate.
Precauţii speciale ca
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 16-05-2019
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 20-10-2014
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 16-05-2019
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 16-05-2019
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 16-05-2019

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων