Vepacel

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Ο ιός της γρίπης (ολόκληρο βιριόν, αδρανοποιημένος), που περιέχει αντιγόνο: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Dostępny od:

Ology Bioservices Ireland LTD

Kod ATC:

J07BB01

INN (International Nazwa):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Grupa terapeutyczna:

Εμβόλια γρίπης

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Wskazania:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από θέματα, από την ηλικία των 6 μηνών μετά από τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζεται με την υποτύπου H5N1 στελέχη. Vepacel πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες οδηγίες.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Αποτραβηγμένος

Data autoryzacji:

2012-02-17

Ulotka dla pacjenta

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VEPACEL, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Προπανδημικό εμβόλιο γρίππης (H5N1)
(πλήρες βίριον, αδρανοποιημένο,
παρασκευασμένο σε
κυτταροκαλλιέργεια)
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VEPACEL και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
εμβολ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες.
Βλ. παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VEPACEL, ενέσιμο εναιώρημα σε περιέκτη
πολλαπλών δόσεων
Προπανδημικό εμβόλιο γρίππης (H5N1)
(πλήρες βίριον, αδρανοποιημένο,
παρασκευασμένο σε
κυτταροκαλλιέργεια)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0.5 ml) περιέχει:
Ιός γρίππης (πλήρες βίριον,
αδρανοποιημένο) που περιέχει
αντιγόνο* από του στελέχους::
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 μικρογραμμάρια**
*
παραγόμενο σε κύτταρα Vero
**
αιμοσυγκολλητίνης
Αυτός είναι ένας περιέκτης πολλαπλών
δόσεων. Βλ. παράγραφο 6.5 για τον αριθμό
των δόσεων ανά
φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Σαφές σε αναστολή ιριδίζον.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενεργητική ανοσοποίηση κατά του
υποτύπο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-02-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 22-01-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 22-01-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 22-01-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-02-2014

Zobacz historię dokumentów