Vepacel

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2019

Bahan aktif:

Ο ιός της γρίπης (ολόκληρο βιριόν, αδρανοποιημένος), που περιέχει αντιγόνο: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Tersedia dari:

Ology Bioservices Ireland LTD

Kode ATC:

J07BB01

INN (Nama Internasional):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Kelompok Terapi:

Εμβόλια γρίπης

Area terapi:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indikasi Terapi:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από θέματα, από την ηλικία των 6 μηνών μετά από τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζεται με την υποτύπου H5N1 στελέχη. Vepacel πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες οδηγίες.

Ringkasan produk:

Revision: 9

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2012-02-17

Selebaran informasi

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VEPACEL, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Προπανδημικό εμβόλιο γρίππης (H5N1)
(πλήρες βίριον, αδρανοποιημένο,
παρασκευασμένο σε
κυτταροκαλλιέργεια)
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VEPACEL και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
εμβολ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες.
Βλ. παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VEPACEL, ενέσιμο εναιώρημα σε περιέκτη
πολλαπλών δόσεων
Προπανδημικό εμβόλιο γρίππης (H5N1)
(πλήρες βίριον, αδρανοποιημένο,
παρασκευασμένο σε
κυτταροκαλλιέργεια)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0.5 ml) περιέχει:
Ιός γρίππης (πλήρες βίριον,
αδρανοποιημένο) που περιέχει
αντιγόνο* από του στελέχους::
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 μικρογραμμάρια**
*
παραγόμενο σε κύτταρα Vero
**
αιμοσυγκολλητίνης
Αυτός είναι ένας περιέκτης πολλαπλών
δόσεων. Βλ. παράγραφο 6.5 για τον αριθμό
των δόσεων ανά
φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Σαφές σε αναστολή ιριδίζον.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενεργητική ανοσοποίηση κατά του
υποτύπο
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-02-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-02-2014

Lihat riwayat dokumen