Vepacel

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Ο ιός της γρίπης (ολόκληρο βιριόν, αδρανοποιημένος), που περιέχει αντιγόνο: A / Vietnam / 1203/2004 (H5N1)

Available from:

Ology Bioservices Ireland LTD

ATC code:

J07BB01

INN (International Name):

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (whole virion, inactivated,prepared in cell culture)

Therapeutic group:

Εμβόλια γρίπης

Therapeutic area:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Therapeutic indications:

Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου H5N1 του ιού της γρίπης Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από θέματα, από την ηλικία των 6 μηνών μετά από τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζεται με την υποτύπου H5N1 στελέχη. Vepacel πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις Επίσημες οδηγίες.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2012-02-17

Patient Information leaflet

                                36
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
37
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VEPACEL, ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Προπανδημικό εμβόλιο γρίππης (H5N1)
(πλήρες βίριον, αδρανοποιημένο,
παρασκευασμένο σε
κυτταροκαλλιέργεια)
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΚΆΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΕΜΒΌΛΙΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το VEPACEL και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού
εμβολ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες.
Βλ. παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
VEPACEL, ενέσιμο εναιώρημα σε περιέκτη
πολλαπλών δόσεων
Προπανδημικό εμβόλιο γρίππης (H5N1)
(πλήρες βίριον, αδρανοποιημένο,
παρασκευασμένο σε
κυτταροκαλλιέργεια)
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 δόση (0.5 ml) περιέχει:
Ιός γρίππης (πλήρες βίριον,
αδρανοποιημένο) που περιέχει
αντιγόνο* από του στελέχους::
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) 7,5 μικρογραμμάρια**
*
παραγόμενο σε κύτταρα Vero
**
αιμοσυγκολλητίνης
Αυτός είναι ένας περιέκτης πολλαπλών
δόσεων. Βλ. παράγραφο 6.5 για τον αριθμό
των δόσεων ανά
φιαλίδιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Σαφές σε αναστολή ιριδίζον.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενεργητική ανοσοποίηση κατά του
υποτύπο
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-02-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 22-01-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 22-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 22-01-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 12-02-2014

View documents history