Vectra 3D

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

dinotefuran, pyriproxyfen, permethrin

Dostępny od:

Ceva Sante Animale

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Grupa terapeutyczna:

Psy

Dziedzina terapeutyczna:

permethrin, kombinácie

Wskazania:

Liečba a prevencia velká napadnutia (Ctenocephalides felis a Ctenocephalides canis). Liečba a prevencia kliešť napadnutia (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Prevencia hryzenie z piesku muchy (Phlebotomus perniciosus), komáre (Culex pipiens, Aedes aegypti) a stabilné muchy (Stomoxys calcitrans). Liečba komár (Aedes aegypti) a stabilné lietať (Stomoxys calcitrans) skodcov.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY 1,5–4 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 4–10 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 10–25 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 25–40 KG
VECTRA 3D ROZTOK NA NAKVAPKANIE NA KOŽU PRE PSY > 40 KG
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Ceva Santé Animale, 10, av. de La Ballastière, 33500 Libourne,
Francúzsko
AB7 SANTE, Chemin des Monges, 31450 Deyme, Francúzsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy 1,5–4 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
4–10 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
10–25 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy
>
25–40 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 40 kg
dinotefuran / pyriproxyfen / permethrin
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
Jeden ml obsahuje 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen, a 397 mg
permetrín.
Jeden aplikátor na kožu obsahuje:
Hmotnosť psa (kg)
Farba
uzáveru
aplikátora
Objem
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
pre psy 1,5
–
4 kg
žltá
0,8
44
3,9
317
pre psy
>
4
–
10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
pre psy 10
–
25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
pre psy
>
25
–
40 kg
purpuová
4,7
256
22,7
1865
pre psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Veterinárny liek je bledo žltý roztok na nakvapkanie na kožu,
zabalený v jednej dávke spot-on
aplikátorov.
20
4.
INDIKÁCIA (-E)
Blchy:
Liečba a prevencia napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetrenie
zabráni napadnutiu blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy 1,5–4 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 4–10 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 10–25 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 25–40 kg
Vectra 3D roztok na nakvapkanie na kožu pre psy > 40 kg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ
(-
É) LÁTKA
(-
Y):
Jeden ml obsahuje 54 mg dinotefuran, 4.84 mg pyriproxyfen, a 397 mg
permethrin.
Jeden aplikátor na kožu obsahuje:
Hmotnosť psa (kg)
Farba
uzáveru
aplikátora
Objem
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Pyriproxyfen
(mg)
Permethrin
(mg)
pre psy 1,5–4 kg
žltá
0,8
44
3,9
317
pre psy > 4–10 kg
modrozelená
1,6
87
7,7
635
pre psy > 10–25 kg
modrá
3,6
196
17,4
1429
pre psy > 25–40 kg
purpurová
4,7
256
22,7
1865
pre psy > 40 kg
červená
8,0
436
38,7
3175
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Roztok na nakvapkanie na kožu.
Svetložltý roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY.
Psy.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Blchy:
Liečba a prevencia napadnutia blchami (
_Ctenocephalides felis_
a
_Ctenocephalides canis_
). Ošetrenie
zabráni napadnutiu blchami po dobu jedného mesiaca. Ošetrenie tiež
zabraňuje množeniu bĺch po
dobu dvoch mesiacov po aplikácii tým, že inhibuje liahnutie
vajíčok (ovicidný účinok) a tým, že
inhibuje vývoj dospelých foriem z vajíčok nakladených dospelými
blchami (larvicidný).
Kliešte:
Veterinárny liek má perzistentný akaricidný a repelentný účinok
proti napadnutiu kliešťami
(
_Rhipicephalus sanguineus_
a
_Ixodes ricinus_
po dobu jedného mesiaca a proti
_Dermacentor reticulatus_
až tri týždne).
3
Ak sa počas ošetrenia veterinárnym liekom u zvierat vyskytujú
kliešte, nie všetky kliešte sú usmrtené
počas prvých 48, ale môžu byť usmrtené v priebehu týždňa. Na
odstránenie týchto kliešťov sa
odporúča použiť
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-06-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-02-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-02-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-02-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-06-2019

Zobacz historię dokumentów