Vaxxitek HVT+IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Rekombinantse türgi herpesvirus, tüvi vhvt013-69, live

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (International Nazwa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Embryonated eggs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, kodukana, immunoloogilised ravimid

Wskazania:

Aktiivse immuniseerimise kanade:selleks, Et ära hoida suremust ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused Nakkav haiguse Bursal. Vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste Marek tõbi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

2002-08-09

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIOON JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vaxxitek HVT+IBD suspensioon ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiini doos sisaldab:
Aktiivne koostisaine:
Elus vHVT013-69 rekombinantne viirus vähemalt
............................................ 3.6 kuni 4.4 log10 PFU*
Abiaine
........................................................................................................................................qs
1 doos
Lahusti:
Lahusti
.........................................................................................................................................qs
1 doos
* Naaste moodustav ühik
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Päevavanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks:
•
Vältimaks suremust ja vähendamaks nakkusliku bursiidi kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsus tekib 2 nädala pärast ja kestab 9 nädalat.
•
Vähendamaks Marek´i haiguse poolt põhjustatud suremust, kliinilisi
tunnuseid ja kahjustusi.
Immuunsus tekib 4 päeva pärast. Ühest vaktsineerimisest piisab, et
tagada kaitse riskiperioodil.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada sugulindudel ja munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
1
1
1
1
1
1
15
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Ühepäevased tibud ja 18-päevased viljastatud kanamunad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Vaktsiin tuleb manustada subkutaanselt või munasse.
Munasse vaktsineerimise korral võib kasuta
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vaxxitek HVT+IBD suspensioon ja lahus süstesuspensiooni
valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga vaktsiini doos sisaldab:
Toimeaine:
Elus vHVT013-69 rekombinantne viirus vähemalt
............................................ 3.6 kuni 4.4 log10 PFU*
Abiaine
........................................................................................................................................qs
1 doos
Lahusti:
Lahusti
.........................................................................................................................................qs
1 doos
_ _
* Naaste moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Päevavanused tibud ja 18 päevased viljastatud munad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Päevavanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks:
•
Vältimaks suremust ja vähendamaks nakkusliku bursiidi kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsus tekib 2 nädala pärast ja kestab 9 nädalat.
•
Vähendamaks Marek´i haiguse poolt põhjustatud suremust, kliinilisi
tunnuseid ja kahjustusi.
Immuunsus tekib 4 päeva pärast. Ühest vaktsineerimisest piisab, et
tagada immuunsus
riskiperioodil.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada sugulindudel ja munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustamisel rakendada tavalisi aseptikareegleid.
Tegemist on elusvaktsiiniga, vaktsineeritud linnud eritavad vaktsiinis
olevat viirust, mis võib levida
kalkunitele. Katsed ohutuse ja virulentsuse taastumise suhtes on
näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida ettevaatusabinõusid, et vältida
vaktsineeritud kanade ja kalkunite otsest või
kaudset kontakti.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ampulli sulatamise ja avamise 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-01-2022

Zobacz historię dokumentów