Vaxxitek HVT+IBD

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Εσθονικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Rekombinantse türgi herpesvirus, tüvi vhvt013-69, live

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI01AD15

INN (Διεθνής Όνομα):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Θεραπευτική ομάδα:

Embryonated eggs; Chicken

Θεραπευτική περιοχή:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, kodukana, immunoloogilised ravimid

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktiivse immuniseerimise kanade:selleks, Et ära hoida suremust ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused Nakkav haiguse Bursal. Vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste Marek tõbi.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 17

Καθεστώς αδειοδότησης:

Volitatud

Ημερομηνία της άδειας:

2002-08-09

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIOON JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vaxxitek HVT+IBD suspensioon ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiini doos sisaldab:
Aktiivne koostisaine:
Elus vHVT013-69 rekombinantne viirus vähemalt
............................................ 3.6 kuni 4.4 log10 PFU*
Abiaine
........................................................................................................................................qs
1 doos
Lahusti:
Lahusti
.........................................................................................................................................qs
1 doos
* Naaste moodustav ühik
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Päevavanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks:
•
Vältimaks suremust ja vähendamaks nakkusliku bursiidi kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsus tekib 2 nädala pärast ja kestab 9 nädalat.
•
Vähendamaks Marek´i haiguse poolt põhjustatud suremust, kliinilisi
tunnuseid ja kahjustusi.
Immuunsus tekib 4 päeva pärast. Ühest vaktsineerimisest piisab, et
tagada kaitse riskiperioodil.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada sugulindudel ja munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
1
1
1
1
1
1
15
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Ühepäevased tibud ja 18-päevased viljastatud kanamunad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Vaktsiin tuleb manustada subkutaanselt või munasse.
Munasse vaktsineerimise korral võib kasuta
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vaxxitek HVT+IBD suspensioon ja lahus süstesuspensiooni
valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga vaktsiini doos sisaldab:
Toimeaine:
Elus vHVT013-69 rekombinantne viirus vähemalt
............................................ 3.6 kuni 4.4 log10 PFU*
Abiaine
........................................................................................................................................qs
1 doos
Lahusti:
Lahusti
.........................................................................................................................................qs
1 doos
_ _
* Naaste moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Päevavanused tibud ja 18 päevased viljastatud munad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Päevavanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks:
•
Vältimaks suremust ja vähendamaks nakkusliku bursiidi kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsus tekib 2 nädala pärast ja kestab 9 nädalat.
•
Vähendamaks Marek´i haiguse poolt põhjustatud suremust, kliinilisi
tunnuseid ja kahjustusi.
Immuunsus tekib 4 päeva pärast. Ühest vaktsineerimisest piisab, et
tagada immuunsus
riskiperioodil.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada sugulindudel ja munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustamisel rakendada tavalisi aseptikareegleid.
Tegemist on elusvaktsiiniga, vaktsineeritud linnud eritavad vaktsiinis
olevat viirust, mis võib levida
kalkunitele. Katsed ohutuse ja virulentsuse taastumise suhtes on
näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida ettevaatusabinõusid, et vältida
vaktsineeritud kanade ja kalkunite otsest või
kaudset kontakti.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ampulli sulatamise ja avamise 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 07-01-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 17-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 07-01-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 07-01-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 07-01-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων