Vaxxitek HVT+IBD

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Rekombinantse türgi herpesvirus, tüvi vhvt013-69, live

Pieejams no:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATĶ kods:

QI01AD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Ārstniecības grupa:

Embryonated eggs; Chicken

Ārstniecības joma:

Immunoloogilised ravimid jaoks linnud, kodukana, immunoloogilised ravimid

Ārstēšanas norādes:

Aktiivse immuniseerimise kanade:selleks, Et ära hoida suremust ja vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustused Nakkav haiguse Bursal. Vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste Marek tõbi.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2002-08-09

Lietošanas instrukcija

                                13
B. PAKENDI INFOLEHT
14
PAKENDI INFOLEHT
VAXXITEK HVT+IBD SUSPENSIOON JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Saksamaa
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vaxxitek HVT+IBD suspensioon ja lahusti süstesuspensiooni
valmistamiseks.
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Iga vaktsiini doos sisaldab:
Aktiivne koostisaine:
Elus vHVT013-69 rekombinantne viirus vähemalt
............................................ 3.6 kuni 4.4 log10 PFU*
Abiaine
........................................................................................................................................qs
1 doos
Lahusti:
Lahusti
.........................................................................................................................................qs
1 doos
* Naaste moodustav ühik
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Päevavanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks:
•
Vältimaks suremust ja vähendamaks nakkusliku bursiidi kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsus tekib 2 nädala pärast ja kestab 9 nädalat.
•
Vähendamaks Marek´i haiguse poolt põhjustatud suremust, kliinilisi
tunnuseid ja kahjustusi.
Immuunsus tekib 4 päeva pärast. Ühest vaktsineerimisest piisab, et
tagada kaitse riskiperioodil.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada sugulindudel ja munevatel lindudel.
6.
KÕRVALTOIMED
Ei ole teada.
1
1
1
1
1
1
15
Kui täheldate tõsiseid kõrvaltoimeid või muid toimeid, mida pole
käesolevas pakendi infolehes
mainitud, palun teavitage sellest oma veterinaararsti.
7.
LOOMALIIGID
Ühepäevased tibud ja 18-päevased viljastatud kanamunad.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA –MEETOD
Vaktsiin tuleb manustada subkutaanselt või munasse.
Munasse vaktsineerimise korral võib kasuta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Vaxxitek HVT+IBD suspensioon ja lahus süstesuspensiooni
valmistamiseks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga vaktsiini doos sisaldab:
Toimeaine:
Elus vHVT013-69 rekombinantne viirus vähemalt
............................................ 3.6 kuni 4.4 log10 PFU*
Abiaine
........................................................................................................................................qs
1 doos
Lahusti:
Lahusti
.........................................................................................................................................qs
1 doos
_ _
* Naaste moodustav ühik
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suspensioon ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Päevavanused tibud ja 18 päevased viljastatud munad.
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Päevavanuste tibude aktiivseks immuniseerimiseks:
•
Vältimaks suremust ja vähendamaks nakkusliku bursiidi kliinilisi
tunnuseid.
Immuunsus tekib 2 nädala pärast ja kestab 9 nädalat.
•
Vähendamaks Marek´i haiguse poolt põhjustatud suremust, kliinilisi
tunnuseid ja kahjustusi.
Immuunsus tekib 4 päeva pärast. Ühest vaktsineerimisest piisab, et
tagada immuunsus
riskiperioodil.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada sugulindudel ja munevatel lindudel.
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid linde.
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Manustamisel rakendada tavalisi aseptikareegleid.
Tegemist on elusvaktsiiniga, vaktsineeritud linnud eritavad vaktsiinis
olevat viirust, mis võib levida
kalkunitele. Katsed ohutuse ja virulentsuse taastumise suhtes on
näidanud, et tüvi on kalkunitele
ohutu. Siiski tuleb järgida ettevaatusabinõusid, et vältida
vaktsineeritud kanade ja kalkunite otsest või
kaudset kontakti.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ampulli sulatamise ja avamise 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-01-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 17-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-01-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-01-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-01-2022

Skatīt dokumentu vēsturi