Uptravi

Kraj: Unia Europejska

Język: rumuński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Selexipag

Dostępny od:

Janssen Cilag International NV

Kod ATC:

B01AC27

INN (International Nazwa):

selexipag

Grupa terapeutyczna:

Agenți antitrombotici

Dziedzina terapeutyczna:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Wskazania:

Uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa III – II (FC), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (ERA) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (PDE-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. Eficacitatea a fost demonstrată într-un HAP populației, inclusiv idiopatică și ereditare HAP, HAP asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și HAP asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Autorizat

Data autoryzacji:

2016-05-12

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 200 micrograme.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 400 micrograme.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 600 micrograme.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 800 micrograme.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1000 micrograme.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1200 micrograme.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1400 micrograme.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1600 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
galben deschis, având
inscripționat textul „2” pe una dintre fețe.
3
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
roșie, având inscripționat textul
„4” pe una dintre fețe.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
violet deschis, având inscripționat
textul „6” pe una dintre fețe.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
ver
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 200 micrograme.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 400 micrograme.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 600 micrograme.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 800 micrograme.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1000 micrograme.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1200 micrograme.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1400 micrograme.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1600 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
galben deschis, având
inscripționat textul „2” pe una dintre fețe.
3
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
roșie, având inscripționat textul
„4” pe una dintre fețe.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
violet deschis, având inscripționat
textul „6” pe una dintre fețe.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
ver
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów