Uptravi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Selexipag

Pieejams no:

Janssen Cilag International NV

ATĶ kods:

B01AC27

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

selexipag

Ārstniecības grupa:

Agenți antitrombotici

Ārstniecības joma:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Ārstēšanas norādes:

Uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa III – II (FC), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (ERA) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (PDE-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. Eficacitatea a fost demonstrată într-un HAP populației, inclusiv idiopatică și ereditare HAP, HAP asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și HAP asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

Autorizat

Autorizācija datums:

2016-05-12

Lietošanas instrukcija

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 200 micrograme.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 400 micrograme.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 600 micrograme.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 800 micrograme.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1000 micrograme.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1200 micrograme.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1400 micrograme.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1600 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
galben deschis, având
inscripționat textul „2” pe una dintre fețe.
3
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
roșie, având inscripționat textul
„4” pe una dintre fețe.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
violet deschis, având inscripționat
textul „6” pe una dintre fețe.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
ver
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 200 micrograme.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 400 micrograme.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 600 micrograme.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 800 micrograme.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1000 micrograme.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1200 micrograme.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1400 micrograme.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1600 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
galben deschis, având
inscripționat textul „2” pe una dintre fețe.
3
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
roșie, având inscripționat textul
„4” pe una dintre fețe.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
violet deschis, având inscripționat
textul „6” pe una dintre fețe.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
ver
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 19-07-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 28-06-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 28-06-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 28-06-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 19-07-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi