Uptravi

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
28-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-07-2017

Toimeaine:

Selexipag

Saadav alates:

Janssen Cilag International NV

ATC kood:

B01AC27

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

selexipag

Terapeutiline rühm:

Agenți antitrombotici

Terapeutiline ala:

Hipertensiune arterială, pulmonară

Näidustused:

Uptravi este indicat pentru tratamentul pe termen lung de hipertensiune arterială pulmonară (HAP) la pacienţii adulţi cu care funcţionale clasa III – II (FC), fie ca terapie combinată la pacienţii insuficient controlate cu un antagonist de receptor endotelina (ERA) şi/sau o fosfodiesterazei de tip 5 (PDE-5) inhibitor, sau ca monoterapie la pacientii care nu sunt candidaţi pentru aceste terapii. Eficacitatea a fost demonstrată într-un HAP populației, inclusiv idiopatică și ereditare HAP, HAP asociată cu tulburări ale țesutului conjunctiv, și HAP asociată cu adaptarea simplă boli cardiace congenitale.

Toote kokkuvõte:

Revision: 13

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2016-05-12

Infovoldik

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 200 micrograme.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 400 micrograme.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 600 micrograme.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 800 micrograme.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1000 micrograme.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1200 micrograme.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1400 micrograme.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1600 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
galben deschis, având
inscripționat textul „2” pe una dintre fețe.
3
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
roșie, având inscripționat textul
„4” pe una dintre fețe.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
violet deschis, având inscripționat
textul „6” pe una dintre fețe.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
ver
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 200 micrograme.
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 400 micrograme.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 600 micrograme.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 800 micrograme.
Uptravi 1000 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1000 micrograme.
Uptravi 1200 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1200 micrograme.
Uptravi 1400 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1400 micrograme.
Uptravi 1600 micrograme comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține selexipag 1600 micrograme.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Uptravi 200 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
galben deschis, având
inscripționat textul „2” pe una dintre fețe.
3
Uptravi 400 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
roșie, având inscripționat textul
„4” pe una dintre fețe.
Uptravi 600 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
violet deschis, având inscripționat
textul „6” pe una dintre fețe.
Uptravi 800 micrograme comprimate filmate
Comprimate filmate rotunde, cu un diametru de 7,3 mm, de culoare
ver
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused taani 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 19-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 28-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 28-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 28-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 19-07-2017

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu