Twinrix Paediatric

Kraj: Unia Europejska

Język: estoński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07BC20

INN (International Nazwa):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Vaktsiinid

Dziedzina terapeutyczna:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Wskazania:

Twinrix Pediatric on näidustatud kasutamiseks immuunsete imikute, laste ja noorukite puhul alates aastast kuni 15 aastani, kaasa arvatud 15-aastased, kellel on nii A-hepatiidi kui ka B-hepatiidi oht.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Volitatud

Data autoryzacji:

1997-02-10

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TWINRIX JUNIOR, SÜSTESUSPENSIOON SÜSTELIS
A-hepatiit (inaktiveeritud) ja B-hepatiit (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud).
ENNE ENDA VÕI OMA LAPSE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile/teie lapsele. Ärge andke
seda kellelegi teisele.
-
Kui teil/teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
Käesolev infoleht on koostatud eeldusel, et seda loeb vaktsiini saav
isik, kuid seda võib manustada
noorukitele ja lastele, seega võite seda lugeda oma lapse eest.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Twinrix Junior ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Twinrix Junior’i manustamist teile
3.
Kuidas Twinrix Junior’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Twinrix Junior’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TWINRIX JUNIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Twinrix Junior on vaktsiin, mida kasutatakse 1...15-aastastel lastel
ja noorukitel, et ära hoida kahte
haigust: A-hepatiiti ja B-hepatiiti. Vaktsiini toimel toodab organism
antikehi nende haiguste vastu.
•
A-HEPATIIT.
A-hepatiit on nakkushaigus, mis võib kahjustada maksa. Seda haigust
põhjustab A-
hepatiidi viirus. A-hepatiidi viirus võib kanduda inimeselt inimesele
söögi ja joogiga või
reoveega saastunud vees ujudes. A-hepatiidi sümptomid avalduvad 3...6
nädalat pärast
viirusega kokkupuudet. Nendeks on iiveldus, palavik ja valud. Mõne
päeva möödudes võivad
silmad ja nahk muutuda kollakaks (ikterus ehk kollasus). Sümptomite
raskus ja tüüp võib olla
erinev. Väikestel lastel ei pruugi tekkida kollasust. Enamik inimesi
paraneb täielikult, kuid
haigus on tavaliselt piisavalt raske, mistõttu peab 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twinrix Junior, süstesuspensioon süstlis
A-hepatiit (inaktiveeritud) ja B-hepatiit (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
A-hepatiit viirus (inaktiveeritud)
1,2
360 ELISA ühikut
B-hepatiit viiruse pinnaantigeen
3,4
10 mikrogrammi
1
Produtseeritud inimese diploidsetel rakkudel (MRC-5)
2
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,025 milligrammi Al
3+
3
Produtseeritud rekombinantse DNA tehnoloogia abil pärmirakkude
kultuuril (
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
)
4
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,2 milligrammi Al
3+
Vaktsiin võib sisaldada tootmisprotsessi käigus kasutatava
neomütsiini jääke (vt lõik 4.3).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
A-hepatiidi ja B-hepatiidi vastane aktiivne immuniseerimine 1 kuni
15-aastastel lastel ja noorukitel,
kellel on nii A-hepatiiti kui B-hepatiiti nakatumise oht ja kes ei ole
immuunsed.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
- Annus
1...15-aastastele (kaasa arvatud) lastele ja noorukitele on soovitatav
annus 0,5 ml (360 ELISA ühikut
HA/10 µg HBsAg).
- Esmane vaktsineerimine
Standardne esmane vaktsinatsioon Twinrix Junior vaktsiiniga koosneb
kolmest annusest, millest
esimene manustatakse valitud päeval, teine 1 kuu hiljem ja kolmas 6
kuud pärast esimest annust.
Esitatud skeemist tuleb kinni pidada. Alustatud esmane vaktsinatsioon
tuleb lõpule viia sama
vaktsiiniga.
3
- Korduv annus
Olukordades, kus soovitakse A-hepatiidi ja/või B-hepatiidi korduvat
annust, võib manustada
monovalentset või kombineeritud vaktsiini. Twinrix Junior’i korduva
annuse ohutust ja
immunogeensust pärast kolme annusega esmast vaktsineerimist ei ole
hinnatud.
Antikehade pikaajalise püsivuse andmed pärast vaktsiiniga Twinrix
Junior vaktsineerimist on saadud
kuni 15 vaktsineerimisjärgse aasta kohta (vt lõik 5.1).
Pärast esmast v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2024

Zobacz historię dokumentów