Twinrix Paediatric

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

hepatitis A virus (inactivated), hepatitis B surface antigen

Dostupné s:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kód:

J07BC20

INN (Mezinárodní Name):

hepatitis A (inactivated) and hepatitis B (rDNA) (HAB) vaccine (adsorbed)

Terapeutické skupiny:

Vaktsiinid

Terapeutické oblasti:

Immunization; Hepatitis B; Hepatitis A

Terapeutické indikace:

Twinrix Pediatric on näidustatud kasutamiseks immuunsete imikute, laste ja noorukite puhul alates aastast kuni 15 aastani, kaasa arvatud 15-aastased, kellel on nii A-hepatiidi kui ka B-hepatiidi oht.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

1997-02-10

Informace pro uživatele

                                18
B. PAKENDI INFOLEHT
19
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TWINRIX JUNIOR, SÜSTESUSPENSIOON SÜSTELIS
A-hepatiit (inaktiveeritud) ja B-hepatiit (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud).
ENNE ENDA VÕI OMA LAPSE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE,
SEST SIIN ON TEILE VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu arsti või apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile/teie lapsele. Ärge andke
seda kellelegi teisele.
-
Kui teil/teie lapsel tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu
oma arsti või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
Käesolev infoleht on koostatud eeldusel, et seda loeb vaktsiini saav
isik, kuid seda võib manustada
noorukitele ja lastele, seega võite seda lugeda oma lapse eest.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
:
1.
Mis ravim on Twinrix Junior ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Twinrix Junior’i manustamist teile
3.
Kuidas Twinrix Junior’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Twinrix Junior’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TWINRIX JUNIOR JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Twinrix Junior on vaktsiin, mida kasutatakse 1...15-aastastel lastel
ja noorukitel, et ära hoida kahte
haigust: A-hepatiiti ja B-hepatiiti. Vaktsiini toimel toodab organism
antikehi nende haiguste vastu.
•
A-HEPATIIT.
A-hepatiit on nakkushaigus, mis võib kahjustada maksa. Seda haigust
põhjustab A-
hepatiidi viirus. A-hepatiidi viirus võib kanduda inimeselt inimesele
söögi ja joogiga või
reoveega saastunud vees ujudes. A-hepatiidi sümptomid avalduvad 3...6
nädalat pärast
viirusega kokkupuudet. Nendeks on iiveldus, palavik ja valud. Mõne
päeva möödudes võivad
silmad ja nahk muutuda kollakaks (ikterus ehk kollasus). Sümptomite
raskus ja tüüp võib olla
erinev. Väikestel lastel ei pruugi tekkida kollasust. Enamik inimesi
paraneb täielikult, kuid
haigus on tavaliselt piisavalt raske, mistõttu peab 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Twinrix Junior, süstesuspensioon süstlis
A-hepatiit (inaktiveeritud) ja B-hepatiit (rDNA) vaktsiin (HAB),
(adsorbeeritud).
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
A-hepatiit viirus (inaktiveeritud)
1,2
360 ELISA ühikut
B-hepatiit viiruse pinnaantigeen
3,4
10 mikrogrammi
1
Produtseeritud inimese diploidsetel rakkudel (MRC-5)
2
Adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud
0,025 milligrammi Al
3+
3
Produtseeritud rekombinantse DNA tehnoloogia abil pärmirakkude
kultuuril (
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
)
4
Adsorbeeritud alumiiniumfosfaadile
0,2 milligrammi Al
3+
Vaktsiin võib sisaldada tootmisprotsessi käigus kasutatava
neomütsiini jääke (vt lõik 4.3).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
A-hepatiidi ja B-hepatiidi vastane aktiivne immuniseerimine 1 kuni
15-aastastel lastel ja noorukitel,
kellel on nii A-hepatiiti kui B-hepatiiti nakatumise oht ja kes ei ole
immuunsed.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
- Annus
1...15-aastastele (kaasa arvatud) lastele ja noorukitele on soovitatav
annus 0,5 ml (360 ELISA ühikut
HA/10 µg HBsAg).
- Esmane vaktsineerimine
Standardne esmane vaktsinatsioon Twinrix Junior vaktsiiniga koosneb
kolmest annusest, millest
esimene manustatakse valitud päeval, teine 1 kuu hiljem ja kolmas 6
kuud pärast esimest annust.
Esitatud skeemist tuleb kinni pidada. Alustatud esmane vaktsinatsioon
tuleb lõpule viia sama
vaktsiiniga.
3
- Korduv annus
Olukordades, kus soovitakse A-hepatiidi ja/või B-hepatiidi korduvat
annust, võib manustada
monovalentset või kombineeritud vaktsiini. Twinrix Junior’i korduva
annuse ohutust ja
immunogeensust pärast kolme annusega esmast vaktsineerimist ei ole
hinnatud.
Antikehade pikaajalise püsivuse andmed pärast vaktsiiniga Twinrix
Junior vaktsineerimist on saadud
kuni 15 vaktsineerimisjärgse aasta kohta (vt lõik 5.1).
Pärast esmast v
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-02-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů